Caracterización de la Expresión de los Receptores de IFN-α e IFN-λ en Monocitos de Pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico

Abstract

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune compleja caracterizada por inflamación multisistémica, mediada en gran parte por la desregulación de los interferones alfa (IFN-α) y lambda (IFN-λ). Este estudio investigó la expresión de los receptores IFNαR1 e IFNλR1 en monocitos CD14+ de pacientes con LES y su implicación en la fisiopatología de la enfermedad. Mediante un diseño transversal que incluyó a 22 pacientes con LES y 12 controles sanos, se cuantificó la expresión de estos receptores mediante citometría de flujo y se analizaron correlaciones con marcadores clínicos, como el índice SLEDAI-2K, y bioquímicos, como las quimiocinas inflamatorias (CXCL13, IP-10, MCP-1) y anticuerpos específicos (aCL-IgG, anti-dsDNA). Los resultados mostraron una menor expresión de IFNλR1 en monocitos CD14+ de pacientes con LES en comparación con los controles (p=0.015), mientras que IFNαR1 no presentó diferencias significativas (p=0.744). Además, la expresión de IFNλR1 se correlacionó positivamente con quimiocinas inflamatorias y anticuerpos relacionados con la actividad de la enfermedad, sugiriendo su posible papel en la perpetuación de la inflamación crónica. Los pacientes con mayor porcentaje de monocitos IFNλR1+ presentaron un perfil de inactividad de la enfermedad según SLEDAI-2K, pero mayor prevalencia de daño renal, destacando la relevancia de este receptor como biomarcador potencial de actividad y pronóstico. Estos hallazgos subrayan el papel central de IFNλR1 en la fisiopatología del LES, abriendo nuevas líneas de investigación para validar su utilidad como biomarcador y explorar estrategias terapéuticas dirigidas a esta vía.