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dc.contributor.advisorLópez Gamboa, Mireya
dc.contributor.advisorMartínez Núñez, Juan Manuel
dc.contributor.authorPalacios Brito, Marlenne
dc.creatorPalacios Brito, Marlenne
dc.date.accessioned2024-11-29T17:57:17Z-
dc.date.available2024-11-29T17:57:17Z-
dc.date.issued2024
dc.date.submitted2024
dc.identifier.urihttps://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/49684-
dc.description.abstracten
dc.description.abstractLa farmacovigilancia se encarga de vigilar la seguridad de los medicamentos en el entorno clínico diario. Esto permite realizar análisis extensos en poblaciones objetivo más amplias, sin las limitaciones que presentan los estudios previos a la comercialización de los medicamentos. Al monitorear la seguridad de los medicamentos en la práctica clínica habitual, se puede evaluar una mayor cantidad de información sobre los medicamentos sin restricciones. Esto se debe a que, en estas condiciones, el número de pacientes expuestos al tratamiento es mayor que en los ensayos clínicos, la duración del tratamiento puede ser más prolongada, se pueden tratar poblaciones específicas que no son estudiadas durante el desarrollo clínico de los medicamentos, las comorbilidades y tratamientos concomitantes que los pacientes pueden presentar, en donde la posibilidad de interacciones es mayor y el cumplimiento terapéutico no se controla de la misma manera. En el ámbito de la atención oncológica, es crucial la identificación temprana y la clasificación precisa de las sospechas de reacciones adversas a los medicamentos (SRAM) para garantizar un manejo efectivo de la salud de los pacientes en el Instituto Nacional de Cancerología. Esto puede facilitar la identificación temprana de posibles complicaciones, la personalización de los tratamientos para adaptarse a la tolerancia individual y la mejora general de la seguridad y eficacia de las terapias antineoplásicas. Este proyecto tiene como finalidad el detectar y analizar de manera oportuna las SRAM en las diversas áreas del INCan, determinando su causalidad y clasificándolas de acuerdo con lo establecido en la NOM-220-SSA1-2016 “Instalación y operación de la farmacovigilancia”, basándose en la práctica profesional desarrollada dentro del Centro Institucional de Farmacovigilancia (CIFV) del INCan durante el periodo de tiempo comprendido entre el 1 de febrero al 31 de julio del 2024.es_MX
dc.format.extent1 recurso en línea (16 páginas)
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectCancerología
dc.subjectFarmacovigilancia
dc.subjectSRAM
dc.subjectOncología
dc.subjectLicenciaturaes_MX
dc.subjectQuímica Farmacéutica Biológicaes_MX
dc.titleDetección y Análisis de Sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos en el Instituto Nacional de Cancerología
dc.typeReporte
Appears in Collections:Licenciatura en Química Farmacéutica Biológica

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