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https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/49369
https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/49369
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Martínez Acevedo, Lizbeth | |
dc.contributor.advisor | Miranda Calderón, Jorge Esteban | |
dc.contributor.author | Guevara Trinidad, Gabriela | |
dc.creator | Guevara Trinidad, Gabriela | |
dc.date.accessioned | 2024-10-14T19:46:05Z | - |
dc.date.available | 2024-10-14T19:46:05Z | - |
dc.date.issued | 2024 | |
dc.date.submitted | 2024 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/49369 | - |
dc.description.abstract | en | |
dc.description.abstract | El desarrollo de sistemas farmacéuticos innovadores que mejoren los tratamientos convencionales mediante el uso de materiales sostenibles o biodegradables para mitigar el impacto ambiental hace importante el uso de compuestos naturales con propiedades terapéuticas. Tal es el caso de la apigenina y la curcumina, que han demostrado individualmente propiedades antiinflamatorias, antibacterianas y anticancerígenas. Este estudio tuvo como objetivo diseñar y optimizar un sistema nanoestructurado sostenible para la coencapsulación de apigenina y curcumina, utilizando disolventes ecológicos como el etanol y materias primas renovables. Este enfoque emplea la nanotecnología para crear sistemas sostenibles de liberación de fármacos, con el objetivo de mejorar la eficacia del tratamiento y reducir los efectos tóxicos asociados a enfermedades como el cáncer de mama. Se implementó el método del desplazamiento de solvente con algunas modificaciones para la copencapsulación de apigenina y curcumina, empleando zeína como agente encapsulante y quitosan como agente de recubrimiento. Mediante el diseño de Box-Behnken se optimizaron las variables independientes del experimento: concentración de zeína, concentración de quitosan y concentración de apigenina:curcumina. Las variables de respuesta medidas fueron el tamaño de partícula (TP), el índice de polidispersidad (IPD), el potencial zeta (ζ) y la eficiencia de encapsulación (EE) para cada uno de los lotes del experimento. Se realizó un análisis de deseabilidad de los lotes fabricados (D=0.7178), donde las condiciones óptimas para obtener las nanoestructuras fueron 1.25% p/v de zeína, 0.18% p/v de quitosan y 0.55 mg/mL de apigenina y 0.45 mg/mL de curcumina. Con estas condiciones, se obtuvieron nanopartículas con TP de 137.4 ± 6.1 nm, IPD de 0.300 ± 0.06, ζ de 50.1 ± 3.7 mV, EE de 79.7% para apigenina y 80.3% para curcumina. Este estudio logró producir un nanosistema completamente biodegradable, monodisperso y con alta eficiencia de encapsulación para la administración simultánea de apigenina y curcumina. | es_MX |
dc.format.extent | 1 recurso en línea (31 páginas) | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
dc.subject | Nanosistema | |
dc.subject | Apigenina y Curcumina | |
dc.subject | Coencapsulación | |
dc.subject | Licenciatura | es_MX |
dc.subject | Química Farmacéutica Biológica | es_MX |
dc.title | Diseño y Caracterización de Nanopartículas de Curcumina y Apigenina para el Tratamiento de Cáncer de Mama | |
dc.type | Reporte | |
Appears in Collections: | Licenciatura en Química Farmacéutica Biológica |
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