Please use this identifier to cite or link to this item:
https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/47927
https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/47927
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Melgoza Contreras, Luz María | |
dc.contributor.advisor | Hernández Torres, José Eduardo | |
dc.contributor.author | Padrón Ruiz, Misael | |
dc.creator | Padrón Ruiz, Misael | |
dc.date.accessioned | 2024-09-13T18:30:17Z | - |
dc.date.available | 2024-09-13T18:30:17Z | - |
dc.date.issued | 2024 | |
dc.date.submitted | 2024 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/47927 | - |
dc.description.abstract | Los sistemas osmóticos son formas farmacéuticas de liberación controlada en la cual la liberación del fármaco es independiente de factores como la presencia y ausencia de alimentos, el pH del tracto gastrointestinal (GI), la motilidad GI y las condiciones hidrodinámicas del cuerpo, además de presentar ventajas a las formas farmacéuticas convencionales como son, la reducción en la frecuencia de administración, la mejor adherencia de los pacientes al tratamiento y un efecto terapéutico prolongado(Hernández, J. y Melgoza L. ,2014). El agente hinchable tiene un papel importante en la liberación del principio activo y el tiempo de retraso, por lo que el objetivo del presente proyecto fue elaborar comprimidos osmóticos elementales hinchables de teofilina, y determinar la influencia del agente hinchable en la liberación en 2 formulaciones de comprimidos osmóticos hinchables de teofilina por medio de perfiles de disolución. De igual manera se validó el método de cuantificación de teofilina con base a lo descrito en la Guía de Validación de Métodos Analíticos editada por el Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos México A.C., además, se realizaron las pruebas de control de calidad de las tabletas como lo describe la 13°edición de la FEUM. En los resultados se encontró que el HPMC K100 LV no mostró una influencia en la liberación de teofilina en concentraciones de 5 y 10%, ya que en ambas formulaciones se presentó una baja liberación no mayor al 3%, pese a ello se pudo determinar la cinética de liberación donde el modelo matemático que más se acoplo fue la cinética de orden cero para ambas formulaciones. | es_MX |
dc.description.abstract | en | |
dc.format.extent | 1 recurso en línea (49 páginas) | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
dc.subject | Osmóticos | |
dc.subject | Licenciatura | es_MX |
dc.subject | Química Farmacéutica Biológica | es_MX |
dc.subject | Teofilina | |
dc.subject | Liberación modificada | |
dc.title | Elaboración e Influencia de Agentes Hinchables en Comprimidos Osmóticos Elementales Hinchables de Teofilina | |
dc.type | Reporte | |
Appears in Collections: | Licenciatura en Química Farmacéutica Biológica |
Files in This Item:
File | Size | Format | |
---|---|---|---|
252273.pdf | 814.91 kB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License