Determinación de Vancomicina en Muestras Biológicas para su Monitoreo Terapéutico

Abstract

The report addresses the determination of vancomycin in biological samples for therapeutic monitoring, conducted at Centro Médico Naval de la Secretaría de Marina. The study focused on the use of ultra-high-performance liquid chromatography (UPLC) to quantify vancomycin concentrations, a crucial antibiotic in the treatment of severe infections, especially those caused by resistant bacteria like MRSA. The importance of this project lies in the need to obtain precise and reproducible data to adjust vancomycin dosages in patients, optimizing treatment and reducing the risk of toxicity. The first phase of the project included training on UPLC equipment and the development of a method to identify and quantify vancomycin using clarithromycin as an internal standard, additionally, concomitant medications were identified, and their retention times in the chromatographic system were compared. The study faced significant technical challenges, such as inconsistency in chromatographic results due to various factors like inadequate water degassing and the lack of daily filtration of mobile phase solutions. These issues prevented reproducible quantification of vancomycin. In conclusion, the method for quantifying vancomycin was not validated, but the project provided valuable experience in handling chromatographic equipment and developing validation methods for analytical techniques. It also highlighted the importance of certain experimental conditions necessary for the success of clinical analyses. It is expected that with future improvements and increased resources, an analytical method for vancomycin quantification can be established.

El informe aborda la determinación de vancomicina en muestras biológicas para su monitoreo terapéutico, realizado en el Centro Médico Naval de la Secretaría de Marina. El estudio se centró en el uso de cromatografía líquida de ultra alta eficiencia (UPLC) para cuantificar las concentraciones de vancomicina que es un antibiótico crucial en el tratamiento de infecciones graves, especialmente aquellas causadas por bacterias resistentes como el MRSA, por esto, la importancia de este proyecto radica en la necesidad de obtener datos precisos y reproducibles para ajustar las dosis de vancomicina en los pacientes, optimizando el tratamiento y reduciendo el riesgo de toxicidad. La primera fase del proyecto incluye la capacitación del equipo UPLC y el desarrollo de un método para identificar y cuantificar la vancomicina utilizando claritromicina como su estándar interno, además, se identificaron medicamentos concomitantes y las comparaciones de sus tiempos de retención en el sistema cromatográfico. El estudio se enfrentó a desafíos técnicos significativos como la inconsistencia en los resultados cromatográficos por diversos factores como la falta de desgasificación adecuada del agua y la no filtración diaria de las soluciones de la fase móvil. Estos problemas impidieron que la cuantificación de vancomicina no fuera reproducible. En conclusión, no se logró validar el método para cuantificar vancomicina pero el proyecto proporcionó una valiosa experiencia en la manipulación de equipos cromatográficos y el desarrollo de métodos de validación de métodos analíticos. Se destacó la importancia de algunas de las condiciones experimentales necesarias para el éxito de los análisis clínicos. Se espera que en el futuro con mejoras y mayores recursos, se pueda establecer un método analítico para realizar la cuantificación de vancomicina.