Análisis de Asociación de los SNPs rs5182 (AGTR1) y rs5051 (AGT) con Hipertensión Arterial en Adultos Mexicanos

Abstract

La hipertensión arterial (HTA) es una enfermedad donde intervienen factores genéticos y ambientales, actualmente es uno de los principales problemas de salud pública en el mundo. Produce síntomas inespecíficos que difícilmente el paciente los asocia a la enfermedad. Sin embargo se ha encontrado una relación clínica de HTA primaria con otras patologías (como diabetes, aterosclerosis e hiperlipidemia, todas ellas componentes del síndrome metabólico) y se ha observado que los genes que intervienen en estas patologías también están implicados en la HTA. Se han identificado unos 150 loci cromosómicos que contienen genes directa o indirectamente relacionados con la HTA. Los genes candidatos más importantes en relación con la HTA son los que se encuentran relacionados al sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA), por lo que ciertas variantes (polimorfismos) de estos genes se encuentran con mayor frecuencia en la población hipertensa, por eso son considerados alelos de riesgo. En el presente proyecto se aborda la asociación de dos polimorfismos, el AGTR1 y AGT con la HTA en población adulta mexicana. De esta manera, mediante un estudio de cohorte se examinó dicha asociación, colaborando en un proceso que consistió en etapas como la búsqueda y revisión de literatura, identificación y selección de las variantes de nucleótido único (SNPs) y posteriormente la genotipificación llevada a cabo en el Laboratorio de Genómica del Metabolismo Óseo. Dichos procesos fueron enriquecidos y ejecutados mediante conocimientos vistos a lo largo de la licenciatura, cumpliendo con los objetivos del plan de estudios, mediante la identificación y estudio de problemas relacionados con procesos biológicos fundamentales que rigen las interacciones de los seres vivos y su medio ambiente, enfatizando el proceso salud enfermedad enmarcado dentro del contexto social vigente.