Interacción del Producto de Oxidación de la Metformina con el ADN Utilizando Voltamperometría Diferencial de Pulso

Abstract

En este estudio se investigó el comportamiento de la metformina (MET) en su interacción con el ADN, enfocado particularmente en las bases púricas del ADN. Para llevar a cabo esta investigación, se utilizó la técnica de voltamperometría diferencial de pulso (VDP), una herramienta electroquímica que permite analizar los cambios en las señales analíticas de potencial y corriente cuando hay interacciones moleculares. El experimento se realizó en una solución amortiguadora con un pH de 4.5, que contenía NaCl a una concentración de 0.1M. La evaluación de la interacción entre la metformina y las bases púricas del ADN se realizó observando los cambios en las señales analíticas. Estos cambios se analizaron tanto en términos de potencial como de corriente, lo que proporcionó una visión detallada de cómo la metformina afecta las bases púricas. Se observó que las respuestas de las bases púricas, es decir, la adenina (ADE) y la guanina (GUA), variaban de manera significativa según la concentración de metformina añadida al sistema. Este comportamiento sugiere que podría haber una interacción electrostática entre la metformina y las bases púricas, específicamente entre MET-GUA, MET-ADE y MET-ADE-GUA. Un hallazgo notable del estudio fue que la adenina mostró un mayor impacto en presencia de metformina en comparación con la guanina. Este resultado indica que la metformina podría tener una afinidad preferencial o un efecto más pronunciado sobre la adenina. Esta diferencia en la interacción puede ser crucial para entender los mecanismos subyacentes de cómo la metformina interactúa con el ADN y sus componentes específicos. El método propuesto para este estudio es notablemente sencillo y de bajo costo, lo que lo hace accesible para una amplia gama de investigaciones futuras. La técnica de voltamperometría diferencial de pulso no solo proporciona datos precisos y confiables sobre las interacciones moleculares, sino que también es una herramienta eficiente para el análisis de interacciones fármaco-ADN.