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dc.contributor.advisorTrejo Solís, Cristina
dc.contributor.advisorMendoza Solís, Felipe
dc.contributor.authorDelgado Sosa, Paulina Areli
dc.creatorDelgado Sosa, Paulina Areli
dc.date.accessioned2023-08-10T20:05:34Z-
dc.date.available2023-08-10T20:05:34Z-
dc.date.issued2023
dc.date.submitted2023
dc.identifier.urihttps://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/40644-
dc.description.abstracten
dc.description.abstractLos tumores cerebrales malignos son poco frecuentes y representan aproximadamente el 2% de todos los cánceres en adultos, donde el tumor con mayor porcentaje es el glioblastoma (GBM). La resistencia del GBM a diversas terapias se debe a un genoma altamente mutado; estos cambios genéticos y sobreactivación de los receptores de tirosin cinasa, como el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), el receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR) y el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), que se encuentran regulados al alza en el GBM, dando lugar a mayores tasas de proliferación celular, angiogénesis e invasión Existen algunos estudios preclínicos donde el uso de celecoxib, terapia combinada de temozolomida con celecoxib, cloroquina y el uso de la terapia con casiopeina, induce la muerte celular por apoptosis. Por esta razón, el objetivo de esta investigación fue determinar los posibles mecanismos moleculares por los cuales estos fármacos pueden ejercer muerte celular en células de glioma C6 y humano Para el tratamiento con celecoxib se realizó a diferentes horas (3,6,12 y 24) con tres concentraciones distintas (50µM ,75µM y 100µM) proporcionando resultados cualitativos bajo el microscopio, así como resultados cuantitativos, con la prueba de MTT. Los resultados cuantitativos obtenidos para las células C6 con el tratamiento celecoxib, se obtuvo un mayor porcentaje de muerte celular a las 12 y 24 horas con las concentraciones que van desde 75 µM a 100 µM a comparación de las horas 3 y 6 con una concentración de 50 µM. Aun que los resultados fueron positivos aun se tiene que seguir con las investigaciones para poder evaluar la seguridad, dosis optimas y la duración del tratamiento.es_MX
dc.format.extent1 recurso en línea (15 páginas)
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectCélulas C6
dc.subjectGlioblastoma
dc.subjectCelecoxib
dc.subjectApoptosis
dc.subjectLicenciaturaes_MX
dc.subjectQuímica Farmacéutica Biológicaes_MX
dc.titleEvaluación de los Mecanismos que Favorecen la Muerte Celular en el Modelo de Glioma con Línea Celular C6 In Vitro e In Vivo y Células Tumorales de Pacientes In Vitro, Utilizando Tratamiento con Celecoxib, Cloroquina y un Compuesto de Coordinación de Cobre Junto a Tratamiento Convencional con Temozolomida.
dc.typeReporte
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