Una revisión de las variantes genéticas implicadas en el desarrollo de la hipertensión en población mexicana

Abstract

High blood pressure (HBP) is a multifactorial and polygenic cardiovascular disease that poses a public health problem due to its high prevalence and its association with the development of cardiovascular diseases. Furthermore, HBP increases the risk of developing severe COVID-19. In Mexico, the prevalence of HBP is 18.4% in adults over 20 years of age. A wide range of genes related to HBP has been identified, primarily in Caucasian and Asian populations, but their presence in populations with different genetic structures, such as the Mexican population, has not been studied enough. It is important to determine if the current information on genetic variants associated with HBP in other populations is useful for the Mexican population and if these variants are rare or enriched. It is expected that these variants will be used in the future to develop risk tools that identify individuals with a genetic risk of developing HBP, which would allow for better prevention strategies and comprehensive patient management. This study highlights the importance of conducting genomic studies in each population to better understand genetic variability and the importance of including ethnic and genetic diversity in medical research studies to ensure that interventions are effective and safe for all populations. Furthermore, it is suggested that the rs11110912, rs776746, and rs1530440 variants may be important risk factors for HBP in the Mexican ancestry population in Los Angeles compared to other populations.

La hipertensión arterial (HTA) es una enfermedad cardiovascular multifactorial y poligénica que representa un problema de salud pública debido a su alta prevalencia y su relación con el desarrollo de enfermedades cardiovasculares. Además, la HTA aumenta el riesgo de desarrollar COVID-19 grave. En México, la prevalencia de HTA es del 18.4% en adultos mayores de 20 años. Se ha identificado una amplia gama de genes relacionados con la HTA, principalmente en poblaciones caucásicas y asiáticas, pero su presencia en poblaciones con estructuras genéticas distintas, como la mexicana, no se ha estudiado lo suficiente. Es importante determinar si la información actual sobre las variantes genéticas asociadas con la HTA en otras poblaciones es útil para la población mexicana y si estas variantes son raras o enriquecidas. Se espera que estas variantes se utilicen en el futuro para desarrollar herramientas de riesgo que identifiquen a los individuos con riesgo genético de desarrollar HTA, lo que permitiría establecer mejores estrategias de prevención y manejo integral del paciente. Este estudio destaca la importancia de realizar estudios genómicos en cada población para comprender mejor la variabilidad genética y la importancia de incluir la diversidad étnica y genética en los estudios de investigación médica para garantizar que las intervenciones sean eficaces y seguras para todas las poblaciones. Además, se sugiere que las variantes rs11110912, rs776746 y rs1530440 pueden ser factores importantes de riesgo para la HTA en la población de ascendencia mexicana en Los Ángeles en comparación con otras poblaciones.