Please use this identifier to cite or link to this item: https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/37405

Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorMiranda Calderón, Jorge Esteban
dc.contributor.advisorNoguez Méndez, Norma Angélica
dc.contributor.authorJimenez Adame, Joel
dc.creatorJimenez Adame, Joel
dc.date.accessioned2022-11-29T20:53:51Z-
dc.date.available2022-11-29T20:53:51Z-
dc.date.issued2022
dc.date.submitted2022
dc.identifier.urihttps://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/37405-
dc.description.abstracten
dc.description.abstractLa enrofloxacina en un antibiótico de amplio espectro de uso veterinario en pequeñas especies, eficaz para la mayoría de las bacterias Gram-negativas y Grampositivas y algunas bacterias anaerobias, que tiene una biodisponibilidad oral excelente en los mamíferos monogástricos como los perros, hasta con un 80% de la dosis ingerida, puede ser absorbida en la circulación sistémica, la cual es alcanzada de 1 a 2 horas después administración por lo cual la solubilidad tiene un papel importante para que la enrofloxacina sea absorbida en un menor tiempo con una mayor biodisponibilidad. 1 Existen muchas estrategias para poder incrementar la solubilidad de la enrofloxacina como sistemas de solventes, surfactantes, complejos con ciclo dextrinas los cuales han demostrado que incrementan la solubilidad de principios activos clase II como la enrofloxacina, mejorando la solubilidad del principio activo en agua y medios ácidos como en el estómago. Al tomar en cuenta las características fisicoquímicas del principio activo se puede obtener una visión de una estrategia para lograr solubilizar la enrofloxacina y dosificarla en una forma farmacéutica, donde el punto de partida será las características de calidad del fármaco. Con base a lo anterior, el propósito de este proyecto fue asegurar la calidad, seguridad y eficacia del efecto de los excipientes críticos de una emulsión previamente formulada utilizando diseños factoriales adoptando una estrategia para el mitigar el riesgo del fracaso al modificar la formación base y asegurar la liberación de la enrofloxacina, desarrollando una forma farmacéutica “emulgel”. Al término del reporte se lograron eliminar tres excipientes de la formulación base Gelucire, Tefose y Labrafac. • El emulgel desarrollado demostró ser homogéneo a lo lago de los estudios de estabilidad, bajo condiciones de estabilidad acelerada y ciclado de temperatura, comprobada por los resultados en las disoluciones y ensayos de valoración. • Se incrementó la solubilidad de la enrofloxacina con excipientes lipídicos autoemulsificables los cuales daban lugar a la formación de una microemulsion con tamaño de partícula menor de 15µm • Al modificar las condiciones de operación se produce una formulación en emulgel que cumple con las pruebas de ensayo, disolucion y pH, que en comparación con las tabletas comerciales Baytril, muestra un factor de similitud (f2) de 80.48, lo que indica una equivalencia in vitro entre las tabletas baytril y el emulgel. • Por lo tanto, se cumplen con los objetivos planteados realizando un Emulgeles_MX
dc.format.extent1 recurso en línea (35 páginas)
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectEnrrofloxacina
dc.subjectEmulgel
dc.subjectAntibiótico
dc.subjectLicenciaturaes_MX
dc.subjectQuímica Farmacéutica Biológicaes_MX
dc.titleDesarrollo de un emulgel de uso veterinario para el tratamiento de infecciones bacterianas
dc.typeReporte
Appears in Collections:Licenciatura en Química Farmacéutica Biológica

Files in This Item:
File SizeFormat 
250433.pdf12.21 MBAdobe PDFView/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons