Please use this identifier to cite or link to this item:
https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/36926
https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/36926
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Guzmán Mejía, Fabiola | |
dc.contributor.advisor | Drago Serrano, María Elisa | |
dc.contributor.author | Hernández Flores, Patricia Itzel | |
dc.creator | Hernández Flores, Patricia Itzel | |
dc.date.accessioned | 2022-10-06T23:24:06Z | - |
dc.date.available | 2022-10-06T23:24:06Z | - |
dc.date.issued | 2022 | |
dc.date.submitted | 2022 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/36926 | - |
dc.description.abstract | en | |
dc.description.abstract | La colitis ulcerativa (CU) es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta el colon. Los síntomas de la CU son diarrea, presencia de sangre y mucosidades mezcladas con heces, acompañadas de calambres abdominales bajos. Para estudiar el posible mecanismo implicado en la patogénesis de la CU es necesario el desarrollo de modelos experimentales como lo es el dextran sulfato de sodio (DSS) como inductor de CU. Justificación: En este trabajo se probaron dos diferentes dosis de DSS para reproducir la colitis como un modelo experimental. La importancia de estandarizar este modelo radica en que podría servir para evaluar potenciales terapias contra el tratamiento de la CU humana. Objetivo: Evaluar las dosis de DSS al 2.5 y al 5 % para inducir la colitis ulcerativa en ratones BALB/c machos. Metodología: Los ratones BALB/c se trabajaron en los siguientes grupos: grupo 1 tratado con agua (control), grupo 2 tratado con DSS al 2.5% y grupo 3 tratado con DSS al 5%, este tratamiento se aplicó durante 8 días continuos. Para medir el índice de la actividad de la enfermedad (DAI) se evaluaron los siguientes parámetros diariamente: consumo de alimento, pérdida de peso corporal, consistencia y presencia de sangre en heces. Los datos fueron analizados con la prueba no paramétrica de Kruskal-Wallis, considerando que las diferencias fueron significativas a valor de p < 0.05. Resultados: Con base en lo anterior se observó que ninguna de las dosis probadas de DSS causó el DAI. Conclusión: Con las condiciones experimentales implementadas en este protocolo no se logró reproducir el modelo de colitis reportado en la literatura. | es_MX |
dc.format.extent | 1 recurso en línea (20 páginas) | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
dc.subject | Pérdida de peso | |
dc.subject | Colitis Ulcerativa | |
dc.subject | Modelos animales | |
dc.subject | Colon | |
dc.subject | Sangrado de heces | |
dc.subject | Inductores químicos | |
dc.subject | Dextran sulfato de sodio | |
dc.subject | índice de actividad de enfermedad | |
dc.subject | Licenciatura | es_MX |
dc.subject | Química Farmacéutica Biológica | es_MX |
dc.title | Estandarización de la dosis de DSS para inducir colitis ulcerativa en ratones BALB/c machos | |
dc.type | Reporte | |
Appears in Collections: | Licenciatura en Química Farmacéutica Biológica |
Files in This Item:
File | Size | Format | |
---|---|---|---|
250267.pdf | 775.82 kB | Adobe PDF | View/Open |
This item is licensed under a Creative Commons License