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dc.contributor.advisorCastañeda Sánchez, Jorge Ismael
dc.contributor.authorGarcía López, Gabriela Iris
dc.creatorGarcía López, Gabriela Iris
dc.date.accessioned2022-10-04T22:38:55Z-
dc.date.available2022-10-04T22:38:55Z-
dc.date.issued2022
dc.date.submitted2022
dc.identifier.urihttps://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/30713-
dc.description.abstractA través del tiempo diversas enfermedades se han atendido con la producción de fármacos en su mayoría con moléculas relativamente sencillas, obtenidas mediante síntesis química. Recientemente la industria farmacéutica se ha dedicado al desarrollo de nuevas tecnologías que permiten la obtención de fármacos con estructura proteica. Estas técnicas resultan ser bastante complejas y costosas, sin embargo, resultan en tratamientos muy eficaces y representan un uso eficiente en afecciones con necesidades permanentes. Aunque los beneficios de estas terapias son importantes, también existen efectos adversos que obligan a los profesionales de la salud a una constante innovación y a tener sólidos conocimientos sobre los procesos involucrados desde la producción hasta la administración y seguimiento de los pacientes logrando un trabajo integral en favor de las personas. En el presente trabajo se expone sobre un grupo particular dentro de las especialidades farmacéuticas con características fundamentales, obtenidos a través de la única fuente natural conocida: plasma de donantes humanos sanos. Se revisaron algunos componentes de la sangre, métodos de obtención, producción, purificación, inactivación y eliminación de microorganismos en hemoderivados y finalmente también se resume acerca de las condiciones de almacenamiento y distribución de acuerdo a la normativa mexicana vigente y la concordancia con legislación internacional, para lo cual se realizó una búsqueda de artículos y textos científicos actuales.es_MX
dc.description.abstractOver time, various diseases have been treated with the production of drugs, mostly with relatively simple molecules, obtained by chemical synthesis. Recently, the pharmaceutical industry has dedicated itself to the development of new technologies that allow the production of drugs with a protein structure. These techniques turn out to be quite complex and expensive, however, they result in very effective treatments and represent an efficient use in conditions with permanent needs. Although the benefits of these therapies are important, there are also adverse effects that force health professionals to constantly innovate and have solid knowledge of the processes involved, from production to administration and monitoring of patients, achieving comprehensive work in favor of of people. In the present work, a particular group within the pharmaceutical specialties with fundamental characteristics, obtained through the only known natural source: plasma from healthy human donors, is exposed. Some components of the blood, methods of obtaining, production, purification, inactivation and elimination of microorganisms in blood products are reviewed and finally it is also summarized about the storage and distribution conditions according to the 2 current Mexican regulations and the concordance with international legislation. for which a search of current scientific articles and texts was carried out.en
dc.format.extent1 recurso en línea (34 páginas)
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectBlood products
dc.subjectProduction of blood products
dc.subjectLicenciaturaes_MX
dc.subjectQuímica Farmacéutica Biológicaes_MX
dc.titleProducción, almacenamiento y distribución de hemoderivados.
dc.typeReporte
Appears in Collections:Licenciatura en Química Farmacéutica Biológica

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