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dc.contributor.advisorGutiérrez Nava, María Angélica
dc.contributor.advisorCarvajal Aguilera, Karla Guadalupe
dc.contributor.advisorCamacho Castillo, Luz del Carmen
dc.contributor.authorGonzález Pérez, Imelda
dc.creatorGonzález Pérez, Imelda
dc.date.accessioned2022-05-07T00:03:53Z-
dc.date.available2022-05-07T00:03:53Z-
dc.date.issued2022
dc.date.submitted2022
dc.identifier.urihttps://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/26433-
dc.description.abstractEl síndrome metabólico es un conjunto de alteraciones endócrino-metabólicas que conllevan al deterioro en la función de las células beta pancreáticas y subsecuentemente puede dar lugar al desarrollo de diabetes mellitus tipo 2. Este deterioro se caracteriza por una sobreestimulación en la dinámica secretora de insulina, por lo que resulta necesario analizar las vías de señalización implicadas en esta función. Las proteínas AMPK y AKT y los blancos TBC1D1/TBC1D4 son reguladoras clave en la secreción insulínica que podrían resultar alteradas a nivel pancreático. Los fármacos metformina y silimarina han mostrado un efecto positivo sobre dichas proteínas en otros tejidos. Objetivo. Evaluar las consecuencias que trae consigo el consumo de una dieta alta en sacarosa en la expresión y activación de las vías que participan en la secreción de insulina: AMPK / TBC1D1 Y TBC1D4 Y AKT / TBC1D1 Y TBC1D4 y analizar el posible efecto beneficioso de los fármacos metformina y la silimarina sobre este mecanismo. Metodología. Ratas Wistar macho fueron alimentadas con una dieta hipercalórica por 16 semanas. Al término este grupo se subdividió en 3 grupos; uno tratado con metformina, otro con silimarina y un grupo no tratado, durante un periodo de 9 semanas. Asimismo, hubo un grupo que recibió dieta estándar y fue tomado como control. Se determinaron parámetros bioquímicos y metabólicos. Posteriormente se realizó la expresión génica por PCR tiempo real de AMPK y AKT y TBC1D1/TBC1D4 y sus respectivas proteínas por ensayo de western blot en páncreas. Resultados. Los resultados mostraron que, en comparación con los animales no tratados, el tratamiento con ambos fármacos generó una menor ganancia en el peso corporal y menor proporción en el tejido adiposo. Los triglicéridos también disminuyeron y disminuyó la insulinorresistencia. Hubo una correlación positiva entre la expresión de genes y las proteínas analizadas, con una relación significativamente mas alta tanto en la expresión de ARNm como en la abundancia de proteínas activadas en los grupos tratados con los fármacos a diferencia del grupo no tratado. Conclusión. Los datos obtenidos indican un efecto positivo en los parámetros metabólicos y bioquímicos en los animales tratados con los fármacos, además de mostrar un papel importante en la restauración de las vias que regulan el transporte de insulina, las cuales resultan alteradas en este padecimiento.es_MX
dc.format.extent1 recurso en línea (140 páginas)
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectMetformina
dc.subjectSilimarina
dc.subjectDiabetes
dc.subjectCiencias Farmacéuticases_MX
dc.subjectMaestríaes_MX
dc.titlePapel de la Metformina y la Silimarina en la expresión y activación de las vías AMPK / TBC1D1 y TBC1D4, y AKT / TBC1D1 y TBC1D4 en páncreas de ratas con síndrome metabólico
dc.typeThesis
dcterms.contributorCarvajal Aguilera, Karla Guadalupe::cvu::816267
dcterms.contributorGutiérrez Nava, María Angélica::cvu::816267
dcterms.creatorGonzález Pérez, Imelda::cvu::792785
Appears in Collections:Maestría en Ciencias Farmacéuticas

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