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https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/26252
https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/26252
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Quirino Barreda, Carlos Tomás | |
dc.contributor.advisor | Miranda Calderón, Jorge Esteban | |
dc.contributor.author | Hernández Albarrán, María Guadalupe | |
dc.creator | Hernández Albarrán, María Guadalupe | |
dc.date.accessioned | 2022-04-19T15:01:19Z | - |
dc.date.available | 2022-04-19T15:01:19Z | - |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.date.submitted | 2021 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/26252 | - |
dc.description.abstract | Los sistemas de liberación modificada son formas farmacéuticas que logran modificar el lugar o la velocidad a la que es liberado un fármaco. Dentro de estas se pueden encontrar los sistemas de liberación controlada que representan una opción atractiva para mantener concentraciones adecuadas de fármacos en el organismo pues logran dirigir a un sitio blanco especifico, reducir efectos adversos, mantener niveles terapéuticos por periodos prolongados de tiempo, controlar la liberación de principio activo, reducir la frecuencia de dosificación de medicamentos aumentando así el cumplimiento por parte del paciente. Las micropartículas son un tipo de sistema de liberación controlada que garantizan la eficacia, seguridad y estabilidad de las moléculas, pueden formarse con polímeros biodegradables que con el paso del tiempo se erosionan y se desechan por procesos metabólicos en el cuerpo, un ejemplo de este tipo de polímeros es el ácido poli láctico-co-glicólico que es utilizado en el desarrollo de micropartículas, actualmente aprobado por la FDA para elaborar sistemas de administración por vía parenteral, por esta razón se considera adecuado para la elaboración de implantes in situ que pueden tener ventajas al ser un método menos invasivo y doloroso para el paciente, ayudando así a la mejora de cumplimiento por parte de este para la administración de medicamentos que necesiten de administración diría y constante. Se propone un implante biodegradable de formación in-situ con micropartículas de PLGA cargadas con Levotiroxina sódica como alternativa al tratamiento del hipotiroidismo, enfermedad que se caracteriza por ser una condición en la cual la producción de hormonas tiroideas se encuentra disminuida, por lo que la regulación de estas hormonas mediante levotiroxina sódica resulta fundamental para un buen funcionamiento del organismo. | es_MX |
dc.format.extent | 1 recurso en línea (46 páginas) | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
dc.subject | Química Farmacéutica Biológica | es_MX |
dc.subject | Licenciatura | es_MX |
dc.title | Aplicaciones del ácido poli láctico-co-glicólico en la formación de sistemas de liberación prolongada, Análisis bibliográfico y propuestas de formulación (Modalidad remota a distancia) | |
dc.type | Reporte | |
Appears in Collections: | Licenciatura en Química Farmacéutica Biológica |
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