Evaluación de flujo glucolítico en células de cáncer pulmonar H292 cultivadas con alta glucosa +/- la quimiocina fractalcina y su posible efecto en la resistencia a la muerte por apoptosis

Abstract

La célula neoplásica exhibe una serie de mutaciones acumuladas, las cuales son responsables de alteraciones en respuestas celulares como la proliferación celular y la resistencia a la apoptosis, dando como resultado un aumento de la masa tumoral (Nicolson, G. L., 1993). Las quimiocinas tienen funciones importantes en cáncer, por ejemplo, en la regulación de la metástasis puesto que la diseminación del tumor puede facilitarse debido a sus receptores ya que estos participan en las etapas fundamentales de la metástasis como la adherencia de las células tumorales al endotelio, la extravasación de los vasos sanguíneos, la colonización metastásica, la angiogénesis, la proliferación celular y la protección de la respuesta del huésped mediante la activación de vías de supervivencia clave (Freyre-Bernal et al, 2018). Fractalcina, también conocida como CX3CL1, se clasifica como una quimiocina de doble función (Zlotnik y Yoshie, 2012). Se encuentra comúnmente en todo el cerebro, particularmente en las células neuronales, se sabe que su receptor está presente en las células microgliales y se ha descubierto que es esencial para la migración de estas células (Mayoral 18 C., 2004). Además, esta quimiocina también participa en el reclutamiento de leucocitos asociado con numerosos trastornos inflamatorios y en el proceso de tumorogénesis en el que muestra propiedades pro y antitumorales. El objetivo del trabajo fue evaluar el flujo glucolítico de células de cáncer pulmonar (H292) con alta glucosa +/- la quimiocina fractalcina; y su posible efecto en la resistencia a la muerte por apoptosis. Sin embargo, el trabajo con la quimiocina Fractalcina no pudo completarse como se planteaba debido a que no se contaba con el material suficiente, por lo que se colaboró con un proyecto similar con el uso de la quimiocina SDF-1 donde se trabajaron las mismas condiciones de concentración de quimiocina (1, 10 y 100 ng/mL), siendo la variante las concentraciones de glucosa las cuales se manejaron de 6, 8.5 y 11 mM. Se observó que en las condiciones 6 mM y 8.5 mM de glucosa, las concentraciones de quimiocina SDF-1 (1, 10 y 100 ng/mL) no representaron un cambio significativo respecto a las veces de cambio del basal (0 ng/mL) puesto que la concentración de piruvato no aumento en ninguno de los experimentos. Por otro lado, con la condición 11 mM de glucosa mostró un aumento de cada concentración de quimiocina SDF-1 respecto al basal en cada uno de los tres experimentos.