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https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/26047
https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/26047
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Coria Jiménez, Víctor Rafael | |
dc.contributor.advisor | ménez, Víctor Rafael | |
dc.contributor.advisor | López López, Marisol | |
dc.contributor.author | Hernández García, Pau-Yo Melanie | |
dc.creator | Hernández García, Pau-Yo Melanie | |
dc.date.accessioned | 2022-03-31T01:34:38Z | - |
dc.date.available | 2022-03-31T01:34:38Z | - |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.date.submitted | 2020 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/26047 | - |
dc.description.abstract | La FQ es un trastorno hereditario, multisistémico y crónico, causado por variantes genéticas en el gen Regulador de la Conductancia Transmembranal de FQ (CFTR, por sus siglas en inglés), con un modo de herencia autosómica recesiva y que afecta principalmente a la población caucásica. La capa de moco hiperviscoso en las células epiteliales, de las vías aéreas de los pacientes con FQ, es el ambiente propicio para que P. aeruginosa se adhiera y colonice. Un diagnóstico preciso y rápido de infección por P. aeruginosa es esencial para el inicio de un tratamiento adecuado; sin embargo, la identificación inicial es un desafío debido a la enorme diversidad fenotípica que presenta esta bacteria en los pacientes con FQ. Los aptámeros son biomoléculas de ácidos nucleicos (RNA o DNA) monocatenarios cortos (20-180 nucleótidos) y con pesos moleculares bajos (5-50 kDa), capaces de plegarse y formar estructuras únicas estables para unirse con afinidad y especificidad elevada a una variedad amplia de objetivos. La identificación molecular de cepas previamente identificadas bioquímicamente como P. aeruginosa empleando el par de primers PA_SS F/R obteniendo un total de 118 cepas identificadas molecularmente como P. aeruginosa, estandarización de un método con el cual es posible visualizar cantidades similares de UFC a través de tinción de Gram y microscopía óptica, donde la media y desviación estándar de células bacterianas observables por campo de cada grupo fue: cepas de referencia P. aeruginosa (98.04±14.92), no-P. aeruginosa (70.72±12.54), PANS (120.58±20.63), DR1 (103.67±28.21), DR2 (99.39±13.50), MDR (96.62±16.89) y XDR (96.07±10.75). Los resultados obtenidos en la presente investigación muestran que bajo las condiciones en las que fue probado el aptámero F-23 marcado con FAM, es capaz de reconocer a objetivos diana (cepas de referencia P. aeruginosa y cepas clínicas de pacientes pediátricos con FQ), aunque también a cepas de especies de géneros semejantes al género Pseudomonas. | es_MX |
dc.format.extent | 1 recurso en línea (45 páginas) | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad Autónoma Metropolitana. Unidad Xochimilco | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
dc.subject | Licenciatura | es_MX |
dc.subject | Química Farmacéutica Biológica | es_MX |
dc.title | Evaluación de la especificidad del aptámero F-23 marcado con FAM para unir a cepas de Pseudomonas aeruginosa aisladas de pacientes pediátricos con fibrosis quística | |
dc.type | Reporte | |
Appears in Collections: | Licenciatura en Química Farmacéutica Biológica |
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