Síntesis de Calix{4}tiofenos con posible actividad farmacológica

Abstract

La importancia que tienen los macrociclos radica básicamente en su potencial aplicación en numerosos procesos tales como la fabricación de materiales ópticos, como catalíticos y como conductores, así como por su capacidad de hospedar átomos y pequeñas moléculas dentro de su cavidad. También pueden ser encontrados naturalmente en procesos químicos y biológicos tales como la fotosíntesis y la respiración. Los calixarenos son macrociclos disponibles en una variedad de tamaños de anillo y son de interés tanto como hospedadores de complejación para iones y moléculas como un esqueleto para producir estructuras más complejas. Aunque la química de los calixarenos ha sido ampliamente estudiada con respecto a la modificación de los marcos en los bordes inferior (pequeño) o superior (grande) del esqueleto de calixareno, desde el punto de vista de la funcionalidad adicional, ha habido relativamente poca investigación sobre el reemplazo de la unidad de fenol con otros anillos aromáticos. El uso de tiofeno como bloque de construcción ofrece la posibilidad de modificaciones en dicho anillo debido a su gran reactividad. En este reporte se describe las síntesis y caracterización de los análogos de calixareno que sustituyen el anillo de pirrol por tiofeno. La obtención y síntesis de estas macromoléculas es una opción atractiva para obtener nuevas porfirinas con aplicación terapéutica.