Incidencia de sospecha de reacciones adversas a medicamentos con el uso de Gemcitabina como monoterapia en pacientes oncológicos del Instituto Nacional de Cancerología

Abstract

La farmacovigilancia es un concepto amplio que abarca la observación de todos los efectos benéficos y nocivos que produce un medicamento. Las tendencias modernas en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos antitumorales han tratado de encontrar el punto de equilibrio entre el beneficio de la terapia y el impacto ejercido sobre la calidad de vida del paciente; éste es el caso de la gemcitabina. La Gemcitabina forma parte del grupo de los antimetabolitos. Hemos evaluado la toxicidad de la Gemcitabina en pacientes con cáncer de diferentes tipos. Los pacientes fueron tratados con Gemcitabina a dosis entre 1 000 – 2 500 mg. Se evaluó edad y efectos adversos. Se incluyeron 36 pacientes del sexo femenino, de entre 30 – 80 años. Se observaron varias reacciones adversas, como fue fatiga en 14 pacientes, náuseas y neutropenia en 9, y estreñimiento en 6; mencionando las reacciones más significativas. Es importante tomar en cuenta las reacciones que el medicamento le cause a los pacientes pero los médicos analizan el riesgo – beneficio de este, y al observar que la Gemcitabina causa diferentes reacciones, y estas posteriormente se buscan en la literatura, nos damos cuenta de lo importante que es notificarlas, ya que la mayoría de ellas no están reportadas en documentos como lo es la ficha técnica.