Detección de reacciones adversas por Gefitinib en pacientes del INCan

Abstract

El cáncer es un conjunto de enfermedades caracterizado por el crecimiento incontrolado y la diseminación de células anormales con capacidad de invadir y destruir otros tejidos que pueden originarse de cualquier tipo de célula en cualquier parte del cuerpo. Actualmente el cáncer es la tercera causa de muertes en México, siendo el cáncer de pulmón uno de los principales tipos de cáncer en nuestro país. El cáncer de pulmón se forma a partir del crecimiento y multiplicación anormal de células pulmonares y bronquiales, generándose desde pequeños a grandes tumores. Existen dos tipos principales de cáncer de pulmón el de células microcíticas y el de células no microcíticas. Los signos y síntomas más comunes son tos persistente, dolor constante en el pecho, dolor al respirar, dolor al toser, esputos con sangre o con color metal oxidado, ruidos al respirar, ronquera, cambios en la voz, fatiga, pérdida de apetito, pérdida de peso y dolor de huesos. El Gefitinib es un medicamento biotecnológico que se usa principalmente para tratar el cáncer de pulmón de células no microcíticas localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del receptor EGFR, después del fracaso de las quimioterapias con tratamientos de primera y segunda línea a base de taxanos como el paclitaxel y platinos como el carboplatino y cisplatino. Este medicamento es causante principalmente de reacciones adversas como las dermatológicas, gastrointestinales, hepáticas, oculares y neurológicas. La Farmacovigilancia permite la obtención de datos de incidencia de reacciones, frecuencia de las reacciones, determinación de la calidad, gravedad, severidad y clasificación de las reacciones en probable, posible o seguro.