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    <title>DSpace Collection:</title>
    <link>https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/384</link>
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    <pubDate>Thu, 05 Mar 2026 09:47:28 GMT</pubDate>
    <dc:date>2026-03-05T09:47:28Z</dc:date>
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      <title>Diseño y evaluación de una formulación de saliva artificial con afinina como alternativa en el tratamiento de la xerostomía</title>
      <link>https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54326</link>
      <description>Title: Diseño y evaluación de una formulación de saliva artificial con afinina como alternativa en el tratamiento de la xerostomía
Authors: Jiménez Jaramillo, Aldo
Abstract: La xerostomía, también conocida como hiposalivación, se define como la sensación subjetiva de sequedad bucal, consecuencia de una disminución o ausencia en la secreción salival, así como de alteraciones en su composición. Esta condición se asocia con dificultades para masticar y deglutir, mayor incidencia de caries, lesiones ulcerativas y deterioro en la calidad de vida. Afecta aproximadamente al 30 % de los adultos mayores de 65 años, y su prevalencia se incrementa hasta un 70 % en pacientes oncológicos. No obstante, en muchos casos, la xerostomía no es reportada por los pacientes, sino que se identifica mediante interrogatorios clínicos específicos.  Los tratamientos actuales incluyen sustitutos salivales basados en compuestos hidrofílicos, métodos de estimulación mecánica y agentes farmacológicos como pilocarpina o cevimelina. Sin embargo, la evidencia que respalda el uso de otras opciones terapéuticas es limitada, lo que resalta la necesidad de desarrollar nuevas formulaciones eficaces y seguras.  En este trabajo se desarrolló una formulación de saliva artificial con propiedades fisicoquímicas que emulan de manera efectiva las características de la saliva natural, optimizando la compatibilidad con la vía de administración y minimizando interacciones entre los excipientes. Se llevó a cabo una evaluación integral de sus propiedades para asegurar un perfil funcional adecuado, potenciando así su eficacia terapéutica. Asimismo, se realizaron estudios de estabilidad para definir su vida útil y garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y eficacia. Finalmente, se desarrolló y validó un método analítico específico para la formulación, permitiendo su adecuado control de calidad, especialmente en lo relativo a la cuantificación de afinina como principio activo. Este enfoque integral no solo asegura la reproducibilidad y consistencia del producto, sino que también establece una base sólida para el diseño de futuras formulaciones farmacéuticas destinadas al tratamiento de la xerostomía.</description>
      <pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54326</guid>
      <dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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      <title>Efecto anticonvulsivo de cannabidiol solo o combinado con dapsona en un modelo de epilepsia</title>
      <link>https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54293</link>
      <description>Title: Efecto anticonvulsivo de cannabidiol solo o combinado con dapsona en un modelo de epilepsia
Authors: Islas Díaz, Diana
Abstract: La epilepsia es un trastorno neurológico crónico-degenerativo que afecta  significativamente la calidad de vida de los pacientes. Actualmente se cuenta con terapias farmacológicas anticonvulsivas, sin embargo, es necesario desarrollar nuevas alternativas terapéuticas. Se estudiaron los efectos anticonvulsivo y neuroprotector de la combinación de dos medicamentos, la dapsona (DDS) y el Cannabidiol (CBD) en un modelo preclínico de crisis convulsivas inducidas con pentilentetrazol (PTZ) en ratas. Este modelo permitió reproducir características clave de la ictogénesis, incluyendo el desequilibrio entre la excitación  e inhibición neuronal y el aumento del daño oxidante. Los fármacos fueron propuestos por su capacidad para modular tanto la actividad sináptica, así como los procesos inflamatorios, oxidantes y apoptóticos asociados a las crisis convulsivas. Los resultados demostraron que la combinación terapéutica redujo significativamente la severidad y la frecuencia de las crisis convulsivas, además de  disminuir el estrés oxidante y la apoptosis dando como resultado mayor  sobrevivencia de las neuronas de la región CA3 del hipocampo. Esto resalta el potencial de las estrategias farmacológicas combinadas, que podrían superar las limitaciones de los tratamientos actuales, como los efectos secundarios adversos y la resistencia terapéutica.   En conclusión, este estudio demuestra los resultados de  la combinación de DDS y CBD en un modelo</description>
      <pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54293</guid>
      <dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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      <title>Uso incorrecto de medicamentos antirretrovirales en personas viviendo con VIH/SIDA. Revisión sistemática de la literatura</title>
      <link>https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54118</link>
      <description>Title: Uso incorrecto de medicamentos antirretrovirales en personas viviendo con VIH/SIDA. Revisión sistemática de la literatura
Authors: Casasola Bautista, Josimar de Jesús
Abstract: El manejo exitoso de la epidemia del VIH/SIDA depende intrínsecamente de la eficacia sostenida de la Terapia Antirretroviral (TARV). Sin embargo, este trabajo se enfoca en el uso incorrecto de estos fármacos, siendo la falta de adherencia terapéutica su manifestación más cuantificable y la principal amenaza para el control del virus. La no adherencia compromete la supresión viral a nivel individual, lo que conduce al fracaso del tratamiento y, de manera crítica, fomenta el desarrollo y la propagación de cepas de VIH resistentes a los medicamentos, minando los esfuerzos globales para alcanzar las metas de 95-95-95 de ONUSIDA.  Con el objetivo de cuantificar este problema y sintetizar las causas documentadas, se llevó a cabo una Revisión Sistemática de la Literatura y Meta-Análisis de estudios observacionales, siguiendo las pautas MOOSE. El análisis de la evidencia científica global arrojó una estimación de prevalencia de no adherencia a la TARV del 36%.  La investigación identificó consistentemente tres categorías de factores que influyen en esta falta de adherencia: los factores farmacológicos, donde las Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM), son la causa más común de abandono o interrupción. Los factores psicosociales también tienen un peso crucial, destacando el estigma asociado al diagnóstico, la depresión, la falta de soporte social y el abuso de sustancias, incluyendo casos de uso lúdico de ciertos antirretrovirales. Finalmente, la complejidad del régimen (mayor número de pastillas y tomas diarias) actúa como una barrera.  En conclusión, la tasa de no adherencia del 36% representa un desafío significativo que debe ser abordado con urgencia. El control del uso incorrecto de los ARV requiere una estrategia multidisciplinaria que priorice dos intervenciones clave: un seguimiento farmacoterapéutico robusto para gestionar proactivamente las RAM y asegurar la tolerabilidad, y el fortalecimiento del soporte psicosocial para mitigar el impacto del estigma y la comorbilidad psicológica.</description>
      <pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54118</guid>
      <dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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      <title>Efecto antinociceptivo, antioxidante y antiinflamatorio del tratamiento con amantadina en un modelo de dolor neuropático del trigémino en ratas provocado por una lesión por ligadura crónica del nervio infraorbitario</title>
      <link>https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/53764</link>
      <description>Title: Efecto antinociceptivo, antioxidante y antiinflamatorio del tratamiento con amantadina en un modelo de dolor neuropático del trigémino en ratas provocado por una lesión por ligadura crónica del nervio infraorbitario
Authors: Manrique Diaz, Gabriel Javier
Abstract: La neuralgia del trigémino es un trastorno caracterizado por episodios de dolor intenso, espontáneo o desencadenado por estímulos mínimos, que afecta tanto a hombres como a mujeres. Esta condición neuropática se asocia con alteraciones significativas en la calidad de vida, ya que genera patrones nocturnos de dolor que dificultan el sueño, interfieren con la alimentación y afectan negativamente el estado de ánimo del paciente. A pesar de que su fisiopatología es conocida, los tratamientos actuales presentan eficacia limitada, lo que hace necesario explorar nuevas alternativas terapéuticas.    En este estudio se evaluaron los efectos antinociceptivos, antioxidantes y antiinflamatorios de la amantadina en un modelo experimental de dolor neuropático trigeminal en ratas, inducido mediante la lesión crónica del nervio infraorbitario (CCI-ION). Se utilizó un procedimiento quirúrgico intrabucal para colocar una ligadura en el nervio infraorbitario derecho de ratas macho Wistar con un peso de 200 a 250 g. La sensibilidad mecánica estímulo-dependiente generada por la constricción crónica se evaluó empleando filamentos de von Frey, mediante un ensayo de retirada facial. Adicionalmente, se analizó el efecto de una dosis única de amantadina sobre la alodinia mecánica desarrollada por las ratas tras la cirugía.    Los resultados mostraron que la ligadura del nervio infraorbitario produjo alodinia mecánica significativa a los 20 días posteriores a la cirugía, confirmando la efectividad del modelo CCI-ION para inducir dolor neuropático trigeminal. Asimismo, la administración de amantadina redujo de manera notable la respuesta nociceptiva, demostrando un efecto antinociceptivo asociado a la modulación del estrés oxidante.    En conclusión, el establecimiento de este modelo experimental constituye una herramienta valiosa para la evaluación de nuevas estrategias terapéuticas. Los hallazgos sugieren que la amantadina representa una alternativa potencial para el tratamiento de la neuralgia del trigémino y otras condiciones neuropáticas, debido a su capacidad para disminuir los signos de alodinia y regular procesos oxidativos involucrados en la sensibilización del dolor.</description>
      <pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/53764</guid>
      <dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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