https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/384 Thu, 02 Jul 2026 16:31:21 GMT 2026-07-02T16:31:21Z https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54824 Title: Evaluación de la administración nasal de Cannabidiol para determinar el efecto ansiolítico en caballos: estudio piloto Authors: Morelos Cruz, Elba Rebeca Abstract: La ansiedad en equinos representa un desafío clínico cuya evaluación y abordaje terapéutico continúan siendo limitados. En la literatura, los fitocannabinoides, en particular el cannabidiol (CBD), han demostrado propiedades ansiolíticas en diversas especies, siendo la administración por vía oral la más estudiada. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto ansiolítico de la administración de CBD a una dosis de 1.2 mg/kg por vía anasal e intravenosa en cuatro caballos mediante la obtención y el análisis de datos cualitativos relacionados con el comportamiento del ejemplar para desarrollar la escala de la mueca asociada con la ansiedad, así como desarrollar y validar un método analítico por HPLC-DAD para detectar y cuantificar CBD en solución oleosa y plasma equino posadministración (0, 5, 15, 30 y 60 min). Se desarrolló y validó un método analítico para la detección y cuantificación de CBD en solución oleosa y en muestras de plasma equino por HPLC-DAD. Según las guías de la ICH, se puede afirmar que el método analítico es selectivo, específico, lineal, preciso y exacto. Se recabó evidencia visual de cuatro caballos para la elaboración de la escala de la mueca, la cual fue utilizada para evaluar el grado de tensión asociado a la ansiedad. Las evidencias preliminares indican que la administración intranasal induce una modulación progresiva y sostenida de la respuesta conductual y fisiológica al disminuir la tensión de las unidades de acción facial y las constantes fisiológicas. Con lo anterior se demostró que la escala de la mueca equina es sensible para detectar cambios temporales y su conveniencia para evaluar el efecto ansiolítico en caballos. Los hallazgos de este estudio sugieren que la administración intranasal de CBD, evaluada mediante herramientas conductuales y respaldada por un método analítico validado, constituye un enfoque viable para el estudio de la ansiedad en caballos. Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54824 2026-01-01T00:00:00Z https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54684 Title: Elaboración y caracterización de un filamento por extrusión de fusión en caliente para su empleo en impresión 3D Authors: Hernández Olivares, Liliana Abstract: En los últimos años la impresión 3D ha sido considerada una tecnología prometedora para la fabricación farmacéutica debido a las numerables ventajas que ofrece, dentro de las cuales destaca la fabricación de medicamentos personalizados, pudiéndose variar características como la forma, tamaño, perfil de liberación, biodisponibilidad, etc. Dentro de las técnicas más estudiadas se encuentra la impresión por Modelado por Deposición Fundida (FDM), que usa filamentos cargados con fármaco y excipientes para extrudirlos en forma de hilos que se colocan en capas sucesivas para dar forma a un objeto tridimensional. A menudo la impresión FDM se utiliza en conjunto con la técnica de Extrusión de Fusión en Caliente (HME), por medio de la cual se da lugar a la fabricación de los filamentos que posteriormente se usan para la impresión. En este estudio se propusieron formulaciones para la fabricación de filamentos por HME para uso en impresión 3D por FDM de tabletas, utilizando como fármaco modelo paracetamol, como matrices poliméricas Soluplus®, hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa E5 y K15 y como tensoactivos y plastificantes polietilenglicol 400 y lauril sulfato de sodio de forma individual y en proporciones del 5 y 10 %. Se lograron obtener cinco filamentos prospectos para impresión 3D: dos a base de Soluplus® con 5 y 10 % de lauril sulfato de sodio, dos a base de hidroxipropilcelulosa con 5 y 10 % de lauril sulfato de sodio y uno a base de hidroxipropilmetilcelulosa E5 con 10 % de polietilenglicol 400. Se cuantificó el contenido de principio activo en los filamentos y se caracterizaron por calorimetría diferencial de barrido, espectrofotometría de infrarrojo y microscopía electrónica de barrido. Los resultados demostraron la no interacción entre fármaco y excipientes, la obtención de mezclas homogéneas y contenidos de principio activo entre 97.417 % y 99.722 %. Los filamentos fabricados pudieron ser utilizados para obtener tabletas por impresión 3D FDM, lo que demuestra el potencial de las formulaciones para su uso en la fabricación de formas farmacéuticas por estas técnicas. Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54684 2026-01-01T00:00:00Z https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54326 Title: Diseño y evaluación de una formulación de saliva artificial con afinina como alternativa en el tratamiento de la xerostomía Authors: Jiménez Jaramillo, Aldo Abstract: La xerostomía, también conocida como hiposalivación, se define como la sensación subjetiva de sequedad bucal, consecuencia de una disminución o ausencia en la secreción salival, así como de alteraciones en su composición. Esta condición se asocia con dificultades para masticar y deglutir, mayor incidencia de caries, lesiones ulcerativas y deterioro en la calidad de vida. Afecta aproximadamente al 30 % de los adultos mayores de 65 años, y su prevalencia se incrementa hasta un 70 % en pacientes oncológicos. No obstante, en muchos casos, la xerostomía no es reportada por los pacientes, sino que se identifica mediante interrogatorios clínicos específicos. Los tratamientos actuales incluyen sustitutos salivales basados en compuestos hidrofílicos, métodos de estimulación mecánica y agentes farmacológicos como pilocarpina o cevimelina. Sin embargo, la evidencia que respalda el uso de otras opciones terapéuticas es limitada, lo que resalta la necesidad de desarrollar nuevas formulaciones eficaces y seguras. En este trabajo se desarrolló una formulación de saliva artificial con propiedades fisicoquímicas que emulan de manera efectiva las características de la saliva natural, optimizando la compatibilidad con la vía de administración y minimizando interacciones entre los excipientes. Se llevó a cabo una evaluación integral de sus propiedades para asegurar un perfil funcional adecuado, potenciando así su eficacia terapéutica. Asimismo, se realizaron estudios de estabilidad para definir su vida útil y garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y eficacia. Finalmente, se desarrolló y validó un método analítico específico para la formulación, permitiendo su adecuado control de calidad, especialmente en lo relativo a la cuantificación de afinina como principio activo. Este enfoque integral no solo asegura la reproducibilidad y consistencia del producto, sino que también establece una base sólida para el diseño de futuras formulaciones farmacéuticas destinadas al tratamiento de la xerostomía. Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54326 2025-01-01T00:00:00Z https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54293 Title: Efecto anticonvulsivo de cannabidiol solo o combinado con dapsona en un modelo de epilepsia Authors: Islas Díaz, Diana Abstract: La epilepsia es un trastorno neurológico crónico-degenerativo que afecta significativamente la calidad de vida de los pacientes. Actualmente se cuenta con terapias farmacológicas anticonvulsivas, sin embargo, es necesario desarrollar nuevas alternativas terapéuticas. Se estudiaron los efectos anticonvulsivo y neuroprotector de la combinación de dos medicamentos, la dapsona (DDS) y el Cannabidiol (CBD) en un modelo preclínico de crisis convulsivas inducidas con pentilentetrazol (PTZ) en ratas. Este modelo permitió reproducir características clave de la ictogénesis, incluyendo el desequilibrio entre la excitación e inhibición neuronal y el aumento del daño oxidante. Los fármacos fueron propuestos por su capacidad para modular tanto la actividad sináptica, así como los procesos inflamatorios, oxidantes y apoptóticos asociados a las crisis convulsivas. Los resultados demostraron que la combinación terapéutica redujo significativamente la severidad y la frecuencia de las crisis convulsivas, además de disminuir el estrés oxidante y la apoptosis dando como resultado mayor sobrevivencia de las neuronas de la región CA3 del hipocampo. Esto resalta el potencial de las estrategias farmacológicas combinadas, que podrían superar las limitaciones de los tratamientos actuales, como los efectos secundarios adversos y la resistencia terapéutica. En conclusión, este estudio demuestra los resultados de la combinación de DDS y CBD en un modelo Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54293 2025-01-01T00:00:00Z