https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/24790 Wed, 06 May 2026 07:39:03 GMT 2026-05-06T07:39:03Z https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54660 Title: Apoyo al diagnóstico clínico a través del servicio social de ǪFB en el Laboratorio Clínico del Hospital General de Tulancingo. Authors: Soto Tenorio, Naomi Gabriel Abstract: The social service carried out in the clinical laboratory of the General Hospital of Tulancingo, during the period from August 4, 2025, to February 4, 2026, aimed to integrate the theoretical knowledge acquired during academic training with professional practice in a real clinical setting. The methodology was based on active participation in the pre-analytical, analytical, and post-analytical phases of the diagnostic process, including the reception, verification, and registration of patients and biological samples, blood sample collection under standardized biosafety conditions, and sample processing in the areas of hematology, clinical chemistry, urinalysis, blood gas analysis, and rapid tests. Automated systems were used for result generation, and manual techniques such as peripheral blood smear preparation and microscopic analysis of urinary and stool sediments were performed, ensuring compliance with standardized procedures and quality control measures. The results demonstrate the development of technical competencies in the comprehensive handling of biological samples, as well as skills in the basic interpretation of clinical parameters and in understanding the operational functioning of the laboratory. In addition, transversal competencies such as teamwork, ethical responsibility, and adherence to current regulations were strengthened. The contribution to the service was reflected in the optimization of workflow and in the generation of reliable and timely results, which are essential for patient diagnosis and follow-up. Overall, this experience consolidated the professional profile of the Pharmaceutical Biologist Chemist and reaffirmed their strategic role within the multidisciplinary healthcare team.; El servicio social realizado en el laboratorio clínico del Hospital General de Tulancingo, durante el periodo del 4 de agosto de 2025 al 4 de febrero de 2026, tuvo como propósito la integración de los conocimientos teóricos adquiridos en la formación académica con la práctica profesional en un entorno clínico real. La metodología se fundamentó en la participación activa en las fases preanalítica, analítica y postanalítica del proceso diagnóstico, incluyendo la recepción, verificación y registro de pacientes y muestras biológicas, la toma de muestras sanguíneas bajo condiciones estandarizadas de bioseguridad, y el procesamiento de muestras en las áreas de hematología, química clínica, uroanálisis, gasometrías y pruebas rápidas. Se emplearon sistemas automatizados para la obtención de resultados y se ejecutaron técnicas manuales como la elaboración de frotis sanguíneos y el análisis microscópico de sedimentos urinarios y coprológicos, garantizando el cumplimiento de procedimientos normalizados y controles de calidad. Los resultados evidencian el desarrollo de competencias técnicas en el manejo integral de muestras biológicas, así como habilidades en la interpretación básica de parámetros clínicos y en la comprensión del funcionamiento operativo del laboratorio. Asimismo, se fortalecieron competencias transversales como el trabajo en equipo, la responsabilidad ética y el apego a la normatividad vigente. La contribución al servicio se reflejó en la optimización del flujo de trabajo y en la generación de resultados confiables y oportunos, fundamentales para el diagnóstico y seguimiento del paciente. En conjunto, esta experiencia consolidó el perfil profesional del Químico Farmacéutico Biólogo y reafirmó su papel estratégico dentro del equipo multidisciplinario de salud. Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54660 2026-01-01T00:00:00Z https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54655 Title: Estandarización de técnica para cuantificación de biopelículas de Pseudomonas aeruginosa por cristal violeta Authors: Ángeles Robles, Raúl Uziel Abstract: ; El informe aborda la estandarización de la técnica de cristal violeta para la cuantificación de biopelículas de Pseudomonas aeruginosa, una bacteria Gram negativa reconocida por su alta capacidad para formar biopelículas robustas, asociadas con infecciones persistentes y resistencia a antimicrobianos. Estas biopelículas constituyen una matriz extracelular protectora que favorece la adhesión bacteriana, la colonización de superficies y la supervivencia en condiciones adversas, lo que representa un desafío en ámbitos clínicos e industriales. El trabajo parte de la problemática de que, aunque la tinción con cristal violeta es una de las técnicas más utilizadas para cuantificar biomasa adherida por su bajo costo y simplicidad, presenta alta variabilidad experimental debido a factores como la densidad del inóculo, el tiempo de incubación, los métodos de lavado, la concentración del colorante y la longitud de onda de lectura. Esta falta de uniformidad dificulta la reproducibilidad y comparación entre estudios. Metodológicamente, se cultivó P. aeruginosa en medio BHI, se realizaron diluciones seriadas para determinar densidad óptica y cuenta viable, y posteriormente se inocularon microplacas de 96 pozos con diferentes concentraciones bacterianas. Tras incubación, se aplicó un protocolo de lavado con PBS, tinción con cristal violeta al 0.1 %, solubilización con ácido acético y lectura espectrofotométrica a 550 nm para cuantificar la biomasa. Los resultados confirmaron la correcta identificación bacteriana tanto macroscópica como microscópicamente; sin embargo, la cuantificación de biopelículas no mostró una relación consistente entre concentración bacteriana y formación de biomasa, obteniéndose valores heterogéneos y poco representativos. En la discusión se atribuye esta variabilidad principalmente a errores metodológicos durante el lavado y la tinción, así como a la ausencia de pasos críticos, como la fijación previa con etanol o metanol. Se concluye que, aunque se logró desarrollar completamente la metodología experimental, la técnica requiere mayor control de variables y reducción del error humano para obtener resultados reproducibles. Además, se recomienda complementar o sustituir el cristal violeta con métodos alternativos, como fluorescencia o bioluminiscencia, que ofrecen mayor precisión y confiabilidad. Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54655 2025-01-01T00:00:00Z https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54654 Title: Implementación de la estrategia de calidad Six Sigma para el mejoramiento de la planta piloto de formas farmacéuticas solidas de la UAM Xochimilco Authors: Montiel Santana, Saul Esteban Abstract: El proyecto se desarrolló en base a la implementación de la estrategia Six Sigma, a través de la metodología DMAIC (Definir, Medir, Analizar, Mejorar y Controlar), enfocado a las áreas de Almacén I y Compresión II de la planta piloto de formas farmacéuticas sólidas dentro de la UAM Xochimilco. En la fase de Definir, se identificaron las principales problemáticas mediante la Voz del Cliente (VOC), destacando deficiencias en la organización del almacén, control de inventarios, condiciones del material, así como la falta de capacitación en el manejo de la tableteadora en el área de compresión. Durante la fase de Medir, se recopilaron datos mediante hojas de control, observación directa y encuestas, permitiendo cuantificar el desempeño inicial de ambos procesos. Los resultados evidenciaron una alta variabilidad y un bajo nivel sigma estimado, esto reflejo deficiencias operativas tanto en la gestión de materiales como en la operación de equipos. En la fase de Analizar, se emplearon herramientas como el diagrama de Ishikawa, Pareto y el reanálisis del mapa de procesos, identificando causas raíz relacionadas con errores operativos, falta de estandarización, deficiente limpieza, uso inadecuado de materiales y ausencia de capacitación estructurada. En la fase de Mejora, se implementaron acciones correctivas como la aplicación de la metodología 5S en almacén, el control y actualización de inventarios, la estandarización de procesos, la capacitación del personal y la implementación de rutinas de limpieza y mantenimiento en Compresión II. Estas acciones permitieron reducir significativamente la frecuencia de errores y optimizar el flujo de trabajo. Finalmente, en la fase de Control, se utilizaron gráficos de control tipo C y planes de control para monitorear la estabilidad del proceso, evidenciando una disminución en la variabilidad y una mejora en el nivel sigma. El proyecto estableció bases para la estandarización, sostenibilidad y replicación de buenas prácticas dentro de la planta piloto.; Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54654 2025-01-01T00:00:00Z https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54652 Title: Control y mejora de la calidad en procesos de almacenamiento y distribución de medicamentos Authors: Lemus Baltazar, Berenice Abstract: ; Aborda la importancia de las Buenas practicas de Almacenamiento y distribución como parte del sistema de gestión de calidad, cuyo objetivo es garantizar que los medicamentos mantenga su seguridad, eficacia y calidad a lo largo de toda la cadena de suministro. Se destaca que el cumplimiento de procedimientos, capacitación del personal y el control de condiciones ambientales son fundamentales para evitar riesgos como caducidad, contaminacion o errores en la distribucion. El objetivo del proyecto fue mejorar el sistema de gestión de calidad conforme a la NOM-059, mediante la actualización de procedimientos, capacitación al personal y supervisión de procesos críticos. La metodologia consistio en identificar actividades del area de control de calidad, verificar el cumplimiento normativo, ejecutar procesos de recepcion e inspeccion, y evaluar la importancia de la documentación. Entre las actividades realizadas destacan: -Inspeccion de medicamentos y revision documental -Registro y reporte de incidencias -Control de condiciones ambientales del almacen -Capacitacion del personal sobre buenas practicas -Ejecucion de auditorias internas y externas -Supervision de limpieza, control de plagas y mantenimiento de equipos Se concluye que el quimico de control de calidad desempeña un papel importante al asegurar que los medicamentos cumplan con los estandares normativos. Se identificaron puntos criticos como la falta de documentacion, el manejo de productos no conformes y la importancia de control ambiental y la capacitacion continua. Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54652 2025-01-01T00:00:00Z