https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/24790 2026-06-05T02:26:35Z https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54890 Title: Estandarización de la concentración de Suero Fetal Bovino para la criopreservación de Células Mononucleares de Sangre Periférica Authors: Terrazas Avalos, Gloria Stephanie Abstract: ; La criopreservación de células mononucleares (CM) de sangre periférica es una técnica fundamental en investigación inmunológica y biomédica, ya que permite la preservación a largo plazo de muestras celulares para estudios de repetibilidad, comparabilidad y disponibilidad. Un componente clave en los medios de criopreservación es el suero fetal bovino (SFB), ampliamente utilizado por sus propiedades protectoras, aunque su uso plantea desafíos éticos, de costo y variabilidad entre lotes. Actualmente no existe un consenso sobre la concentración óptima de SFB, lo que lleva a cada laboratorio a establecer sus propios protocolos frecuentemente utilizando concentraciones elevadas (hasta el 90%). En este trabajo, el objetivo fue determinar la concentración mínima efectiva de SFB que garantice una viabilidad y recuperación óptimas tras la criopreservación de CM con el fin de optimizar recursos y reducir la dependencia de este reactivo. En el Laboratorio de Células Progenitoras Hematopoyéticas del Hospital Regional de Alta Especialidad de Ixtapaluca, se recolectaron muestras de sangre periférica de 5 voluntarios sanos, de las cuales se aislaron las CM mediante centrifugación en gradiente de densidad con Ficoll-PaqueTM. Las CM fueron criopreservadas en medios que contenían una concentración fija de DMSO al 10% en medio RPMI-1640 con cinco concentraciones diferentes de SFB (5%, 10%, 25%, 50% y 90%). Después de un mes de almacenamiento en criopreservación con nitrógeno líquido, las células fueron descongeladas, se evaluó la recuperación celular (concentración de células viables) y la viabilidad (mediante exclusión con azul tripano inmediatamente) en tres momentos: inmediatamente después de la descongelación, a las 24 horas y 48 horas en cultivo de recuperación. En conclusión, la concentración de SFB no afectó significativamente la viabilidad después de la criopreservación de las CM, que fue medida por el método de exclusión con azul tripano. La concentración de SFB al 25% mostró una recuperación celular óptima inmediata después de la descongelación, este hallazgo es consistente con estudios previos que indican que concentraciones superiores de SFB no aportan beneficios adicionales significativos. La concentración del 25% de SFB representa un punto de equilibrio óptimo, ya que maximiza la recuperación de células viables. 2024-01-01T00:00:00Z https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54887 Title: Control fisicoquímico y de producción de agua producida en el CEPAX Authors: López Martínez, Diego Tristan Abstract: ; El agua constituye el recurso natural más esencial para la vida en el planeta. En el cuerpo humano representa aproximadamente el 70 % de la masa corporal, mientras que en organismos como las algas puede alcanzar hasta el 98 % (Valenzuela, 2014). Su participación en funciones vitales —respiración, termorregulación, transporte de nutrientes, lubricación de tejidos y eliminación de toxinas— hace indispensable su consumo regular; en condiciones normales, una persona puede sobrevivir únicamente entre tres y cuatro días sin hidratación. En el contexto mexicano, el aseguramiento de la calidad del agua para consumo humano se sustenta en normativas sanitarias oficiales. La NOM-127-SSA1-2021 establece los límites permisibles de calidad física, química y microbiológica para agua de uso y consumo humano, mientras que la NOM-201-SSA1-2015 regula las especificaciones sanitarias para agua y hielo envasados o a granel (Secretaría de Salud, 2015; 2021). El cumplimiento de estas normas exige la implementación de programas de monitoreo que integren análisis fisicoquímicos, microbiológicos y organolépticos. El Centro de Producción de Agua Xochimilco (CEPAX) es la instalación responsable del suministro interno de agua purificada, desionizada y grado HPLC para la Unidad Xochimilco de la UAM. Dada la diversidad de usos —desde consumo humano hasta aplicaciones analíticas de alta sensibilidad—, el CEPAX requiere un sistema robusto de aseguramiento de la calidad que garantice la inocuidad del producto y la confiabilidad de los procesos de laboratorio que dependen de él. Además del análisis del agua, el control de calidad debe extenderse a los envases reutilizables (garrafones), los cuales representan una fuente potencial de contaminación cruzada si no se gestionan adecuadamente. La interacción entre el agua purificada y la superficie del envase, así como las condiciones de almacenamiento y transporte, pueden alterar las propiedades fisicoquímicas y sensoriales del producto terminado (García-Ávila et al., 2018). Por ello, el presente trabajo integra el monitoreo de parámetros del agua con la evaluación sistemática 4 del estado de los garrafones, con el fin de identificar desviaciones, establecer causas asignables y proponer acciones correctivas basadas en herramientas estadísticas. 2026-01-01T00:00:00Z https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54874 Title: Efecto de la biodisponibilidad del material particulado 2.5 en soluciones artificiales de fluidos biológicos sobre la respuesta oxidante en la línea celular A549 Authors: García Murillo, Karla Daniela Abstract: ; En los últimos años la contaminación ambiental se ha convertido en una de las principales problemáticas con respecto a la salud pública en México, cobrado gran importancia en la generación de enfermedades tanto respiratorias como cardiovasculares, entre las que destacan cáncer de pulmón, asma, accidentes cerebrovasculares, entre otras. Se sabe que uno de los contaminantes de mayor importancia médica es el llamado Material Particulado 2.5, el cual penetra profundamente en el sistema respiratorio, lo que provoca la liberación de mediadores inflamatorios y promueve la generación de especies reactivas de oxígeno, induciendo al daño tisular e inflamación, así como también daño al ADN y formación de tumores. Debido a esto, es importante monitorear los efectos de tales contaminantes sobre el organismo, siendo la medición de la actividad enzimática una opción viable para tal propósito. Considerando las vías de acción del PM2.5 descritas en la literatura, en el presente trabajo se midió la actividad de MDA, GST y POAPs para la evaluación del estrés oxidante sobre la línea celular A549 ocasionado por la exposición al PM2.5. De igual manera, al ingresar los contaminantes ambientales al organismo por medio del sistema respiratorio, se optó por utilizar soluciones de fluidos simulados con el fin de replicar lo más fiel posible el ambiente pulmonar e intracelular. 2026-01-01T00:00:00Z https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54865 Title: Obtención y caracterización de dos tipos de nanopartículas lipídicas sólidas cargadas con lactasa y ketoconazol Authors: Antonio Noyola, Aldo Iván Abstract: La nanotecnología farmacéutica ha permitido el desarrollo de sistemas nanoestructurados capaces de mejorar la estabilidad, biodisponibilidad y liberación controlada de diversas sustancias activas. Entre estos sistemas destacan las nanopartículas lipídicas sólidas (NLS), las cuales representan una alternativa prometedora para la incorporación de compuestos lipofílicos e hidrofílicos debido a su biocompatibilidad, estabilidad fisicoquímica y capacidad de protección frente a agentes externos. En el presente trabajo se obtuvieron nanopartículas lipídicas sólidas mediante el método de fusión-homogeneización en caliente para la incorporación de ketoconazol y lactasa. Para la formulación de las NLS se emplearon Precirol® ATO 5 y Compritol® 888 ATO como matriz lipídica, lecitina de huevo como tensoactivo y Poloxámero PF407 como estabilizante. La emulsificación se llevó a cabo utilizando un ultra-homogeneizador de gran corte (Ultra-Turrax® T18), seguido de ciclos de sonicación con un ultrasonicador Hielscher® UP200Ht para disminuir el tamaño de partícula y mejorar la dispersión del sistema. Las formulaciones obtenidas presentaron una apariencia coloidal homogénea, traslúcida y sin presencia visible de agregados. Posteriormente, las NLS fueron caracterizadas mediante la determinación del tamaño de partícula y estudios de liberación in vitro. Los resultados mostraron un incremento en el tamaño promedio de partícula entre la formulación placebo y la formulación cargada con ketoconazol, obteniéndose valores promedio de 62.4 nm y 100.6 nm, respectivamente, los cuales se encuentran dentro del intervalo reportado en la literatura para este tipo de sistemas. Los estudios de liberación in vitro sugirieron un perfil de liberación bifásico, caracterizado por una liberación inicial rápida seguida de una etapa de liberación sostenida, comportamiento asociado con la distribución del fármaco en la matriz lipídica de las nanopartículas. Los resultados obtenidos permiten considerar a las NLS como sistemas con potencial para la administración y liberación controlada de sustancias activas de interés farmacéutico.; 2026-01-01T00:00:00Z