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  <title>DSpace Community:</title>
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  <updated>2026-03-04T02:42:32Z</updated>
  <dc:date>2026-03-04T02:42:32Z</dc:date>
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    <title>Diseño y evaluación de una formulación de saliva artificial con afinina como alternativa en el tratamiento de la xerostomía</title>
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      <name>Jiménez Jaramillo, Aldo</name>
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    <updated>2026-03-04T00:00:09Z</updated>
    <published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Diseño y evaluación de una formulación de saliva artificial con afinina como alternativa en el tratamiento de la xerostomía
Authors: Jiménez Jaramillo, Aldo
Abstract: La xerostomía, también conocida como hiposalivación, se define como la sensación subjetiva de sequedad bucal, consecuencia de una disminución o ausencia en la secreción salival, así como de alteraciones en su composición. Esta condición se asocia con dificultades para masticar y deglutir, mayor incidencia de caries, lesiones ulcerativas y deterioro en la calidad de vida. Afecta aproximadamente al 30 % de los adultos mayores de 65 años, y su prevalencia se incrementa hasta un 70 % en pacientes oncológicos. No obstante, en muchos casos, la xerostomía no es reportada por los pacientes, sino que se identifica mediante interrogatorios clínicos específicos.  Los tratamientos actuales incluyen sustitutos salivales basados en compuestos hidrofílicos, métodos de estimulación mecánica y agentes farmacológicos como pilocarpina o cevimelina. Sin embargo, la evidencia que respalda el uso de otras opciones terapéuticas es limitada, lo que resalta la necesidad de desarrollar nuevas formulaciones eficaces y seguras.  En este trabajo se desarrolló una formulación de saliva artificial con propiedades fisicoquímicas que emulan de manera efectiva las características de la saliva natural, optimizando la compatibilidad con la vía de administración y minimizando interacciones entre los excipientes. Se llevó a cabo una evaluación integral de sus propiedades para asegurar un perfil funcional adecuado, potenciando así su eficacia terapéutica. Asimismo, se realizaron estudios de estabilidad para definir su vida útil y garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y eficacia. Finalmente, se desarrolló y validó un método analítico específico para la formulación, permitiendo su adecuado control de calidad, especialmente en lo relativo a la cuantificación de afinina como principio activo. Este enfoque integral no solo asegura la reproducibilidad y consistencia del producto, sino que también establece una base sólida para el diseño de futuras formulaciones farmacéuticas destinadas al tratamiento de la xerostomía.</summary>
    <dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>Efecto anticonvulsivo de cannabidiol solo o combinado con dapsona en un modelo de epilepsia</title>
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      <name>Islas Díaz, Diana</name>
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    <updated>2026-03-03T16:14:54Z</updated>
    <published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Efecto anticonvulsivo de cannabidiol solo o combinado con dapsona en un modelo de epilepsia
Authors: Islas Díaz, Diana
Abstract: La epilepsia es un trastorno neurológico crónico-degenerativo que afecta  significativamente la calidad de vida de los pacientes. Actualmente se cuenta con terapias farmacológicas anticonvulsivas, sin embargo, es necesario desarrollar nuevas alternativas terapéuticas. Se estudiaron los efectos anticonvulsivo y neuroprotector de la combinación de dos medicamentos, la dapsona (DDS) y el Cannabidiol (CBD) en un modelo preclínico de crisis convulsivas inducidas con pentilentetrazol (PTZ) en ratas. Este modelo permitió reproducir características clave de la ictogénesis, incluyendo el desequilibrio entre la excitación  e inhibición neuronal y el aumento del daño oxidante. Los fármacos fueron propuestos por su capacidad para modular tanto la actividad sináptica, así como los procesos inflamatorios, oxidantes y apoptóticos asociados a las crisis convulsivas. Los resultados demostraron que la combinación terapéutica redujo significativamente la severidad y la frecuencia de las crisis convulsivas, además de  disminuir el estrés oxidante y la apoptosis dando como resultado mayor  sobrevivencia de las neuronas de la región CA3 del hipocampo. Esto resalta el potencial de las estrategias farmacológicas combinadas, que podrían superar las limitaciones de los tratamientos actuales, como los efectos secundarios adversos y la resistencia terapéutica.   En conclusión, este estudio demuestra los resultados de  la combinación de DDS y CBD en un modelo</summary>
    <dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>Efecto del estrés oxidativo en la diferenciación sexual hipotalámica en crías de ratas con diabetes gestacional</title>
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      <name>Que Castro, Mariana</name>
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    <updated>2026-02-19T23:42:52Z</updated>
    <published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Efecto del estrés oxidativo en la diferenciación sexual hipotalámica en crías de ratas con diabetes gestacional
Authors: Que Castro, Mariana
Abstract: La diferenciación o dimorfismo sexual comprende diferencias en características morfológicas, fisiológicas, bioquímicas y conductuales entre sexos. La diferenciación comienza con la información cromosomal que definirá el desarrollo gonadal y, como consecuencia de ello, la diferenciación sexual del sistema nervioso central, que se encuentran conformado por distintos núcleos dimórficos en hipotálamo (Herrera Gutiérrez et al., 2005; Herrera-Gutiérrez et al., 2013). Las hormonas esteroides son las encargadas de moldear estas diferencias en los núcleos en periodos críticos, momento en el que el tejido es más sensible ante la presencia de las hormonas. En machos, el estradiol se obtiene de la aromatización en cerebro de la testosterona proveniente de los testículos, y este estrógeno produce una acción de diferenciación, proliferación o apoptosis sobre las células cerebrales para promover la masculinización del cerebro. (Maldonado et al., 2015). La señalización apoptótica del estradiol puede ser afectada por diversos factores, uno de ellos es la presencia de especies reactivas de oxígeno (ERO) y de estrés oxidativo (Ortega-Camarillo C et al., 2001). La hiperglucemia, característica principal de la diabetes gestacional, es una alteración metabólica, en donde, por medio de las vías alternas que tiene la glucosa para su metabolismo, genera mayores cantidades de ERO, lo que desencadenará un estado de estrés oxidativo (Papachristoforou et al., 2020; Saucedo et al., 2023). Investigaciones en humanos demuestran que la diabetes tiene una relación estrecha con trastornos sexuales. Poco se ha reportado de los efectos en las crías de una gestación diabética en el desarrollo gonadal y nervioso y su impacto en la conducta sexual a la edad adulta. Tampoco se ha evaluado si esta condición de riesgo facilita el efecto de un disruptor hormonal que per se induce un deterioro de la conducta sexual. Por lo que el objetivo de esta investigación fue evaluar el efecto del estrés oxidativo en los procesos de diferenciación sexual hipotalámica en crías de ratas con diabetes gestacional. Se utilizaron ratas Sprague-Dawley y un modelo diabético inducido con estreptozotocina. Al nacimiento, las crías del control (grupo C) y de madres diabéticas (grupo DMG) recibieron 3 tratamientos: solución salina (SS), aceite vegetal (AV) y tamoxifeno (T) vía subcutánea. La evaluación conductual se realizó a los 90 días de edad. Los machos fueron expuestos a hembras sexualmente receptivas durante 1 hora. Las gónadas se obtuvieron posterior a dicha evaluación para su análisis histológico mediante la técnica de HE y análisis con técnica de inmunofluorescencia para marcadores apoptóticos y de proliferación. Los resultados fueron analizados de dos maneras: un análisis de proporciones por F de Fisher y análisis de dos y una vía para variables discretas y continuas. Se observaron diferencias significativas en las características histológicas, la condición DMG aumentó el diámetro del antro (p&lt;0.005); hubo disminución de la altura del epitelio para DMG SS y DMG TAM (p&lt;0.05) y aumentó para DMG AV (p&lt;0.001); el espacio intertubular disminuyó en DMG SS, pero aumentó para los demás tratamientos respecto a su control. La proteína Bcl2 como marcador antiapoptótico disminuyó para los grupos DMG SS y DMG TAM respecto a su control, sin embargo, para DMG AV incrementó su expresión. El marcador de proliferación sólo aumentó  significativamente para CTR TAM (p&lt;0.037). Las proteínas p53 y Bax se vieron disminuidas en DMG SS y DMG TAM respecto a sus controles, para DMG AV tuvo un efecto contrario. En la prueba de TUNEL, el grupo DMG SS aumentó respecto a su control, el grupo CTR TAM se vio significativamente aumentada (p&lt;0.004) respecto a DMG TAM. En el caso de conducta sexual, en la primera serie eyaculatoria disminuyó significativamente el número de sujetos del DMG TAM capaces de eyacular y reiniciar la cópula (p&lt;0.026). En la tercera serie copulatoria las diferencias significativas se produjeron en el porcentaje de animales que montaron e intromitieron. Un resultado inesperado fue que el tratamiento AV afectó al grupo DMG AV, presentando latencias de intromisión y eyaculatorias más amplias y una disminución en la cantidad de individuos evaluados estadísticamente diferentes del grupo DGM SS (p&lt;0.007). Se propone que el estrés oxidativo producto de la hiperglucemia genera ambientes que constituyen un factor de riesgo para el desarrollo de estructuras cerebrales y gonadales y que, un disruptor endócrino acentúa dicha alteración. Las especies reactivas de oxígeno derivadas de la hiperglucemia durante la DMG alteran la conformación y diferenciación de tejido gonadal y el neurodesarrollo, además de alterar las señales intracelulares que regulan vías de señalización.</summary>
    <dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>Programa de transición hospital-hogar de la persona recién nacida prematura basado en la pedagogía del cuidado centrado en la familia.</title>
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      <name>Valencia Castillo, Sandra</name>
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    <id>https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/54177</id>
    <updated>2026-02-19T23:42:50Z</updated>
    <published>2024-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Programa de transición hospital-hogar de la persona recién nacida prematura basado en la pedagogía del cuidado centrado en la familia.
Authors: Valencia Castillo, Sandra
Abstract: El presente trabajo se centró en el diseño e implementación de un programa de transición hospital-hogar para personas recien nacidas prematuras y sus familias, fundamentado en la pedagogía del cuidado centrado en la familia. El estudio se desarrollo en un hospital de segundo nivel de atención en la Ciudad de México, con la participación de tres familias de bebés prematuros. El programa se estructuró en cuatro fases: 1. Capacitación del personal de salud sobre el programa, 2. Integración de la familia en el cuidado intrahospitalario dentro de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN),   3. Planificación individualizada del alta y 4. Seguimiento domiciliario. Esta última fase resultó esencial, al permitir intervenciones oportunas que favorecieron la continuidad del cuidado en el contexto del hogar, redujeron complicaciones y evitaron reingresos hospitalarios.  Los resultados evidenciaron la relevancia del rol de la enfermería de práctica avanzada, destacando dominios y competencias como el liderazgo, gestión del cuidado, investigación, docencia, trabajo multidisciplinar, entre otras. El proyecto aportó evidencia sobre la capacidad de la enfermería para fortalecer la seguridad del paciente a través de la práctica avanzada, empoderar a las familias y consolidar estrategias de transición asistencial en contextos de alta vulnerabilidad. En conclusión, este programa constituye una propuesta innovadora que contribuye al desarrollo profesional de la enfermería y a la mejora de los sistemas de salud para la población infantil.</summary>
    <dc:date>2024-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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