DSpace Collection:https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/3872024-03-17T06:21:15Z2024-03-17T06:21:15ZEstudio Comparativo de la Inmunoexpresión de FGF2, FGFR1, Ki67 Y CD105 en Ameloblastomas Convencionales y Carcinomas AmeloblásticosSánchez Mejorada, Stephaniehttps://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/466222024-03-15T15:14:17Z2024-01-01T00:00:00ZTitle: Estudio Comparativo de la Inmunoexpresión de FGF2, FGFR1, Ki67 Y CD105 en Ameloblastomas Convencionales y Carcinomas Ameloblásticos
Authors: Sánchez Mejorada, Stephanie
Abstract: Las similitudes clínicas e histopatológicas del ameloblastoma convencional (AC) y el carcinoma ameloblástico (CA), tales como comportamiento agresivo, crecimiento invasivo, patrones histomorfológicos compartidos de AC, son algunos datos que pueden dificultar el diagnóstico diferencial entre estas neoplasias. Objetivo: Comparar la expresión inmunohistoquímica FGF2, FGFR1, Ki67 y CD105 entre AC y CA, con el fin de evaluar su posible uso como auxiliares para su diagnóstico. Material y método: Estudio observacional y retrolectivo que incluyó 35 AC y 7 CA de instituciones de México, Guatemala y Brasil, en los cuales se comparó la inmunoexpresión de los marcadores y su asociación con características clínico-patológicas. Se emplearon pruebas de X2 y de rangos de Wilcoxon para comparar los resultados de la inmunohistoquímica entre los tipos de lesiones. Resultados: No se observó predilección por sexo, la localización más frecuente fue la mandíbula y las medianas de edad fueron 48 años para AC y 28 para CA. Los CA presentaron mayor expresión de FGFR1 (p=0.0002), Ki67 (p=<0.0001) y CD105 (p=0.007) con respecto a AC y en AC se observó asociación entre el incremento de FGF2 y FGFR1 y el incremento de Ki67 y CD105. Discusión: La comparación de la inmunoexpresión de FGFR1, Ki67 y CD105 mostró mayor expresión en CA que en AC, lo cual confirma la diferencia en cuanto a proliferación celular, angiogénesis y actividad tumoral que pueden presentar estas lesiones. Además, la asociación de mayor expresión de estos marcadores con comportamiento agresivo, mayor riesgo de recurrencia y metástasis y disminución de la supervivencia brindarían un panorama de la actividad tumoral. Conclusiones: Las diferencias en la inmunoexpresión de FGFR1, CD105 y Ki67 entre AC y CA constituyen un apoyo para establecer el diagnóstico diferencial y las asociaciones positivas entre FGF2 y FGFR1 con Ki67 y CD105 podrían servir como predictores de mayor actividad tumoral.2024-01-01T00:00:00ZInfección por virus del Papiloma humano de alto riesgo en personas que viven con VIH/SIDA antes y después del inicio de la terapia antirretroviral combinadaFernández Dueñas, Paulinahttps://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/406292023-08-09T15:37:36Z2023-01-01T00:00:00ZTitle: Infección por virus del Papiloma humano de alto riesgo en personas que viven con VIH/SIDA antes y después del inicio de la terapia antirretroviral combinada
Authors: Fernández Dueñas, Paulina
Abstract: La prevalencia e incidencia de infección por virus del papiloma humano de alto riesgo (VPH-AR) en la mucosa bucal y orofaríngea de personas que viven con VIH/SIDA (PVV) es más alta que en la población general. Adicionalmente, se ha descrito un aumento en la persistencia de genotipos oncogénicos en esta población, mismos que se han asociado como factor de riesgo para el desarrollo de cáncer bucal y orofaríngeo. Objetivo: Establecer la prevalencia, incidencia, persistencia y/o resolución de la infección por VPH-AR en la mucosa bucal y orofaríngea de PVV antes y después del inicio de terapia antirretroviral combinada (TARc). Material y método: Estudio longitudinal, observacional y descriptivo realizado en una cohorte de personas que viven con VIH/SIDA (PVV) de la Ciudad de México (febrero 2018 a marzo 2019) próximos a iniciar TARc. En la visita basal (previa al inicio de TARc) y las subsecuentes (tres y seis meses) se realizó una exploración bucal sistemática completa y se obtuvieron muestras mediante enjuague bucal y gargarismos con 10 ml de enjuague bucal. Se obtuvo, purificó, cuantificó y analizó el ADN mediante reacciones de PCR, con oligonucleótidos para la región VPH-L1 (GP5+/GP6+), LCR y E6 de VPH-16 y VPH-18 (LCR7450F/LCR813R, F7405/R165, F240/R419 y HZ30/E65’). Los productos positivos a la amplificación con GP5+/GP6+ fueron secuenciados y comparados con la base de datos del GenBank empleando el programa en línea BLAST. El análisis estadístico se realizó con el programa SPSS v.22, obteniendo proporciones para variables nominales, se calcularon medidas de tendencia central y dispersión para variables continuas. El análisis bivariado se realizó a través de la prueba χ2 o exacta de Fisher; para comparar variables cuantitativas y continuas se realizó prueba de T-student o U-MannWithney, según fuera necesario, con un valor de p= ≤ 0.05. Resultados: Se incluyeron 55 PVV (94.5% hombres, con mediana de edad de 27 años). Veintiún individuos (38.1%) completaron el seguimiento uno y 15 (27.3%) el seguimiento dos. La mediana de linfocitos CD4+ en la visita basal fue 234 (Q1-Q3: 107-372) cel/mm3 y la mediana de CV-VIH 4.7 (Q1-Q3: 4.2-5.3) Log10 copias/ml. La prevalencia basal de VPH-AR fue de 14.5% (VPH-18: 9.1%, VPH-16: 3.6%, VPH-35: 1.8%). En las visitas subsecuentes, posterior al inicio de la TARc, la incidencia de VPH-AR aumentó a 19% (visita 1) y 40% (visita 2), con una mayor proporción de infecciones por VPH-16 (14.3% y 26.6%, respectivamente); todos los individuos tenían valores indetectables de CV-VIH (<40 copias/ml). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre las características clínicas-demográficas y la infección por VPH. Conclusiones: A pesar de la relativa baja prevalencia de infección bucal y orofaríngea de VPHAR encontrada en individuos vírgenes a la TARc, se observó un aumento considerable de la infección durante las visitas subsecuentes, lo cual podría reforzar la teoría que sugiere que el VIH provoca una falla inmunitaria frente al VPH, incluso frente a una adecuada supresión virológica y reconstitución inmunológica.2023-01-01T00:00:00ZMortalidad por cáncer bucal y orofaríngeo en México 2004-2018Castro García, Mario Emmanuellehttps://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/389772023-02-28T21:01:06Z2023-01-01T00:00:00ZTitle: Mortalidad por cáncer bucal y orofaríngeo en México 2004-2018
Authors: Castro García, Mario Emmanuelle
Abstract: Introducción: Diversos estudios a nivel mundial han reportado en las últimas décadas un aumento en la frecuencia de cáncer de cabeza y cuello (CCyC) y cáncer orofaríngeo, particularmente en población joven y mujeres. Actualmente en nuestro país no se cuenta con esos datos debido a la ausencia de registros epidemiológicos validados. En este sentido, los certificados de defunción permiten generar tasas de mortalidad ajustadas (TMA) por edad y sexo, lo cual, pueden ser efectivos para generar estas bases de datos. Objetivo: Determinar las TMA por CCyC en México (2004-2018) y su distribución por edad, sexo y sitio anatómico. Material y métodos: Se realizó un estudio longitudinal, retrolectivo, observacional y analítico. La información sobre mortalidad por CCyC se obtuvo utilizando los cubos dinámicos de la plataforma INEGI/SS., la cual contiene información sobre los certificados de defunción recabados en México. La estandarización de tasas de mortalidad se efectuó utilizando el método directo para comparar las tasas de mortalidad ajustadas por edad correspondientes al periodo de estudio, utilizando como población estándar la información sobre número de habitantes, edad y sexo obtenida en el Censo de Población 2010. Las tasas crudas y ajustadas de mortalidad fueron obtenidas por medio del software STATA® v.15.1. Resultados: El número de fallecimientos por CCyC registrados en la plataforma INEGI/SS fue de 15,953 (10,413/65.3% hombres y 5,540/34.7% mujeres). La TMA por CCyC presentó una tendencia estable de 2004 (0.97/100,000) a 2018 (0.87/100,000). El grupo etario más afectado fue el de 60-79 años (7,652/48%). Las muertes por cáncer orofaríngeo (1,130/10.8%) presentaron tasas estables (2004: 0.082-100,000, 2018: 0.091/100,000), mientras que de paladar/otros sitios (1,444/13.9%) registraron tasas bajas de 0.01-0.05/100,000 entre 2004-2018. El subsitio afectado con mayor frecuencia fue la lengua (2,196/21.1%) y con las tasas más elevadas en el periodo (0.22- 0.21/100,000 habs.). Discusión: En concordancia con estudios previos, la TMA global por CCyC mostró, al igual que el cáncer orofaríngeo, las tasas más estables en el periodo analizado. Mientras que la mortalidad por cáncer lingual a pesar de contar con la tasa más alta de los sitios estudiados se mantiene con tasas estables. Conclusiones: La estabilidad de la TMA por CCyC, puede ser atribuida a diversos cambios en el control, manejo y mejora de la cobertura de salud, sin embargo, no existe evidencia sólida al respecto. Por lo que es necesario proponer estudios con series más prolongadas que permitan identificar con mayor claridad la tendencia de CCyC en México.2023-01-01T00:00:00ZEstudio inmunohistoquímico e histoquímico de los elementos celulares y extracelulares relacionados con la expansión de queratoquistes odontogénicos y quistes dentígeros con y sin proceso inflamatorioOrdaz Arango, Angela Vianethhttps://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/228902022-09-29T15:34:02Z2021-01-01T00:00:00ZTitle: Estudio inmunohistoquímico e histoquímico de los elementos celulares y extracelulares relacionados con la expansión de queratoquistes odontogénicos y quistes dentígeros con y sin proceso inflamatorio
Authors: Ordaz Arango, Angela Vianeth
Abstract: Los quistes odontogénicos del desarrollo, en particular los queratoquistes odontogénicos (QQO) y quistes dentígeros (QD), frecuentemente presentan características clínicas e imagenológicas similares, aunque poseen un comportamiento biológico distinto. Su origen y mecanismos de expansión involucran elementos celulares y extracelulares en el revestimiento epitelial y en su cápsula, los cuales pueden verse modificados por la inflamación.2021-01-01T00:00:00Z