https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/24903 2026-08-31T20:18:16Z 2026-08-31T20:18:16Z Santillan Torralba, Meily Elizabeth https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/55225 2026-07-31T18:22:13Z 2025-01-01T00:00:00Z

Title: 115-417-0 / evaluación, manejo y atención de la fauna silvestre albergada en el centro para la conservación e investigación de la vida silvestre (civs). Authors: Santillan Torralba, Meily Elizabeth Abstract: ; El Servicio social fue realizado en el Centro de Investigación y Vida Silvestre (CIVS) ”Los Reyes”, dicho centro está coordinado por la Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT). Este centro tiene como principales funciones recibir, proteger y rehabilitar animales rescatados por autoridades como la PROFEPA o la FGR (SEMARNAT, 2009). Por su parte la Dirección General de Vida Silvestre (DGVS) destaca el compromiso que tiene con la capacitación y la difusión científica, específicamente con la educación superior pues ha contribuido en la formación de médicos veterinarios zootecnistas y biólogos, entre otros profesionales, por esto fue que obtuve la oportunidad de realizar diversas actividades que me permitieron alcanzar los objetivos establecidos al inicio del servicio social, como biólogo las actividades desarrolladas durante el servicio social se basaron en la identificación de ejemplares a través de herramientas de trabajo como: guías de identificación de especies, páginas web (Naturalist, Mendelev, CONABIO), entre otras. Así como registro de ejemplares de fauna silvestre, Educación ambiental basada en el taller de “Aves de presa” con ejemplares; Aguililla de Harrys y Aguililla cola roja, Enriquecimiento Ambiental especialmente para psitácidos, mamíferos y reptiles, Monitoreo de mamíferos con cámaras trampa, Contención Física y Química de dichos ejemplares. Cabe destacar que los ejemplares ingresados al Centro de Investigación se encuentran bajo protección especial conforme a la NOM-059-SEMARNAT y la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestre (CITES) (SEMARNAT, 2009).

2025-01-01T00:00:00Z Medina López, Juan Carlos https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/55209 2026-07-30T18:34:51Z 2026-01-01T00:00:00Z

Title: Asistencia técnica a Unidades de Producción Acuícola en la Región VII de SEDAGRO en Texcoco Edo. de México. Authors: Medina López, Juan Carlos Abstract: ; El presente informe detalla las actividades de servicio social realizadas en la Secretaría de Desarrollo Agropecuario (SEDAGRO) mediante el proyecto titulado, Asistencia técnica a unidades de producción acuícola en la Región VII de SEDAGRO en Texcoco Edo. de México. La práctica se llevó a cabo en la institución enfocada en promover el desarrollo integral, sustentable y regulado de las actividades agropecuarias y acuícolas en beneficio de los productores mexiquenses. En el cual se resalta el potencial acuícola de México, situando al Estado de México como un líder en producción piscícola sin litoral. Durante el periodo que duro el proyecto, se desempeñaron diversas funciones administrativas y operativas de apoyo social y técnico tales como: Gestión administrativa: Atención directa a la ciudadanía, recepción, ordenamiento, registro digital y mantenimiento de los expedientes de los beneficiarios. Apoyo técnico personalizado: Resolución de dudas sobre crianza según las condiciones geográficas y climáticas específicas de cada región (como trucha en zonas frías y tilapia o carpa en climas cálidos). Suministro: Coordinación en la entrega de organismos vivos (crías de peces) e infraestructura básica (estanques de geomembrana, sistemas de bombeo y mallas). Capacitación y seguimiento: Organización de talleres formativos (manejo técnico, bioseguridad, administración y mercadotecnia digital) y realización de visitas domiciliarias periódicas para evaluar la supervivencia de las especies. Actividades que ayudaron a sintetizar y tener un mejor manejo de la información, así como a resaltar la importancia de la práctica acuícola y el impacto directo sobre el desarrollo socioeconómicos que ejerce sobre la comunidad local. Esta experiencia consolidó las competencias profesionales adquiridas, vinculando los conocimientos teóricos de la carrera con la resolución de problemáticas reales en el manejo y conservación de los recursos naturales.

2026-01-01T00:00:00Z Aguilar Bernal, Jesús Emmanuel https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/55207 2026-07-29T20:55:59Z 2026-01-01T00:00:00Z

Title: Respuesta efectora de monocitos de pacientes con trasplante renal estimulados con CD147 Authors: Aguilar Bernal, Jesús Emmanuel Abstract: Kidney transplantation represents the treatment of choice for patients with end-stage chronic kidney disease because it improves survival and quality of life compared with renal replacement therapies. However, graft survival continues to be limited by immune mechanisms that promote rejection and the development of chronic injury. In this context, monocytes play a fundamental role in the innate immune response, as they participate in inflammation, antigen presentation, and T-lymphocyte activation. Likewise, the glycoprotein CD147 has been identified as a molecule involved in monocyte migration, activation, and recruitment, in addition to inducing the production of matrix metalloproteinases (MMP-2 and MMP-9), proteins associated with tissue remodeling and the progression of graft injury. The objective of the present study was to evaluate the effector response of monocytes obtained from kidney transplant recipients following stimulation with CD147 and its possible association with graft rejection. Specifically, the primary culture of monocytes obtained from peripheral blood was standardized, and the experimental conditions were optimized to analyze the production of MMP-2 and MMP-9 in cell culture supernatants. For this purpose, peripheral blood samples were obtained from kidney transplant recipients, and mononuclear cells were isolated by density-gradient centrifugation using Ficoll. Subsequently, monocytes were separated by plastic adherence and stimulated with different concentrations of CD147 for different incubation periods. In parallel, PBMC cultures were performed under similar conditions. The procedures for reagent preparation, cell culture, total RNA extraction and quantification, as well as the determination of MMP-2 and MMP-9 by ELISA assays, were standardized. The standardization of these methodologies provides a reliable experimental platform for future evaluations of the inflammatory response induced by CD147 in monocytes from transplant recipients. This study lays the groundwork for investigating the role of CD147 as a potential biomarker of immune activation and as a potential therapeutic target to improve the early detection of rejection and contribute to the development of strategies aimed at increasing renal graft survival.; El trasplante renal representa el tratamiento de elección para pacientes con enfermedad renal crónica terminal debido a que mejora la supervivencia y la calidad de vida en comparación con las terapias de reemplazo renal. Sin embargo, la supervivencia del injerto continúa limitada por mecanismos inmunológicos que favorecen el rechazo y el desarrollo de daño crónico. En este contexto, los monocitos desempeñan un papel fundamental en la respuesta inmune innata, ya que participan en la inflamación, la presentación de antígenos y la activación de linfocitos T. Asimismo, la glicoproteína CD147 ha sido identificada como una molécula involucrada en la migración, activación y reclutamiento de monocitos, además de inducir la producción de metaloproteinasas de matriz (MMP-2 y MMP-9), proteínas relacionadas con el remodelado tisular y la progresión del daño del injerto. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la respuesta efectora de monocitos provenientes de pacientes con trasplante renal tras la estimulación con CD147 y su posible relación con el rechazo del injerto. De manera específica, se estandarizó el cultivo primario de monocitos obtenidos de sangre periférica y se optimizaron las condiciones experimentales para analizar la producción de MMP-2 y MMP-9 en los sobrenadantes celulares. Para ello, se obtuvieron muestras de sangre periférica de pacientes con trasplante renal y se aislaron células mononucleares mediante gradiente de densidad con Ficoll. Posteriormente, los monocitos fueron separados por adherencia plástica y estimulados con diferentes concentraciones de CD147 durante distintos tiempos de incubación. Paralelamente, se realizaron cultivos de PBMC bajo condiciones similares. Se estandarizaron los procedimientos de preparación de reactivos, cultivo celular, extracción y cuantificación de ARN total, así como la determinación de MMP-2 y MMP-9 mediante ensayos ELISA. La estandarización de estas metodologías proporciona una plataforma experimental confiable para futuras evaluaciones de la respuesta inflamatoria inducida por CD147 en monocitos de pacientes trasplantados. Este estudio sienta las bases para investigar el papel de CD147 como posible biomarcador de activación inmunológica y como potencial blanco terapéutico para mejorar la detección temprana del rechazo y contribuir al desarrollo de estrategias dirigidas a incrementar la supervivencia del injerto renal.

2026-01-01T00:00:00Z Rodríguez Piedra, Tania https://repositorio.xoc.uam.mx/jspui/handle/123456789/55168 2026-07-24T18:01:22Z 2026-01-01T00:00:00Z

Title: Apoyo en la evaluación de la actividad de metaloproteinasas de matriz extracelular mediante zimografía en fibroblastos en cultivo Authors: Rodríguez Piedra, Tania Abstract: El presente proyecto tuvo como objetivo evaluar la actividad de las metaloproteinasas de matriz extracelular MMP-2 y MMP-9 en fibroblastos humanos cultivados in vitro mediante la técnica de zimografía, con el propósito de comprender su participación en la remodelación de la matriz extracelular, proceso fundamental durante el trabajo de parto. Para ello, se utilizaron fibroblastos de la línea celular ATCC, cultivados bajo condiciones controladas durante cinco días. Se recolectó diariamente el medio de cultivo, se cuantificó la concentración de proteínas mediante espectrofotometría NanoDrop y posteriormente se analizó la actividad enzimática mediante zimografía con gelatina. Los resultados evidenciaron la presencia de MMP-2 tanto en su forma activa como latente, mientras que MMP-9 se detectó principalmente en su forma activa. Asimismo, se observó un incremento progresivo de la actividad enzimática conforme avanzó el cultivo celular, alcanzando su mayor intensidad al quinto día, cuando las células presentaban confluencia. La técnica empleada permitió caracterizar exitosamente la actividad de ambas metaloproteinasas; sin embargo, no fue posible realizar una comparación precisa entre las formas activas y latentes debido al predominio de las formas activas y al aumento de la actividad asociado con la confluencia celular. El estudio es importante para futuras investigaciones enfocadas en la producción y crecimiento de cultivo celular.; The aim of this project was to evaluate the activity of extracellular matrix metalloproteinases MMP-2 and MMP-9 in human fibroblasts cultured in vitro using zymography, in order to understand their role in extracellular matrix remodeling—a fundamental process during labor. To this end, fibroblasts from an ATCC cell line were cultured under controlled conditions for five days. The culture medium was collected daily, protein concentration was quantified via NanoDrop spectrophotometry, and enzymatic activity was subsequently analyzed using gelatin zymography. The results revealed the presence of MMP-2 in both its active and latent forms, whereas MMP-9 was detected primarily in its active form. Additionally, a progressive increase in enzymatic activity was observed as the cell culture progressed, reaching peak intensity on the fifth day, when the cells had reached confluence. The technique employed successfully characterized the activity of both metalloproteinases; however, a precise comparison between the active and latent forms was not possible due to the predominance of the active forms and the increase in activity associated with cell confluence. This study is significant for future research focused on cell culture production and growth.

2026-01-01T00:00:00Z