Browsing by Asesor López López, Marisol

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2006Caracterización clínica y molecular de enfermedad de von Hippel Lindau en población mexicanaRasmussen Almaráz, Astrid Olivia
2010Caracterización de Genes modificadores relacionados con la expresividad variable de la Fibrosis QuísticaChávez Saldaña, Margarita Dolores
2023Desarrollo de Nanopartículas de Plata Acopladas al Aptámero F23 con Reconocimiento Específico por Pseudomonas aeruginosa.Gutiérrez Santana, Juan Carlos
2016Desarrollo y validación del método analítico cuantitativo de carbamazepina y de su metabolito 10, 11-epoxi carbamazepina en plasmaAguilar Rosas, Javier
2024Determinación de 2 Polimorfismos (Glu298Asp, Intrón 4ab) en el Gen de la Sintasa del Óxido Nítrico en Pacientes con Trombosis Venosa Cerebral y en una Muestra de la Población Normal MexicanaHernández Bello, Dení
2013Determinación de Genotipos de HLA-A, B y C y su Asociación con la Presencia de Reacciones Adversas Cutáneas en Pacientes Bajo Tratamiento con AntiepilépticosFricke Galindo, Ingrid
2022Ejercicios bioinformáticos para el diagnóstico de la enfermedad de ParkinsonCastillo Refugio, Alex
2015Estudio de los genes c-Kit y Ar en un grupo de pacientes mexicanos con criptorquidia idiopáticaLandero Huerta, Daniel Adrian
2018Estudio farmacogenético de fármacos modificadores de la enfermedad de AlzheimerPérez Aldana, Blanca Estela
2020Estudio molecular de los genes GCH1 y TH en pacientes con distonía y parkinsonismoGonzalez Ojeda, Fernando
2020Evaluación de la especificidad del aptámero F-23 marcado con FAM para unir a cepas de Pseudomonas aeruginosa aisladas de pacientes pediátricos con fibrosis quísticaHernández García, Pau-Yo Melanie
2024Evaluación de la Metilación de la Región Promotora del Gen TOR1ARodríguez Gutiérrez, Alitzel
2022Extracción de RNAm de muestras de sangre de pacientes con esquizofrenia y de sujetos controlSánchez Cibrian, Alynn Katia
2021Impacto de las variantes genéticas en CYP450 en la farmacocinética de clozapina en pacientes con trastornos psicóticosMayén Lobo, Yerye Gibrán
2016Implicación de alelos de CYP2C9, UGT2B7, GSTM1 y GSTT1 en el tratamiento de epilepsia con ácido valproicoBarrón Cruz, Manuel Alejandro
2021Medición de telómeros como marcador de envejecimiento en pacientes con enfermedad de ParkinsonRivera Calderón, Marco Adrián
2011Participación del núcleo dentado y del núcleo interpositus en el modelo experimental de Epilepsia Kindling amigdalino de la rataRubio Osornio, María del Carmen
2022Una revisión de las variantes genéticas implicadas en el desarrollo de la hipertensión en población mexicanaGarcía Maya, Gerardo Iván
2024Variantes en el Gen de la Biogénesis de los MicroRNAs GEMIN4 y el Riesgo Genético en la Leucemia Mieloide CrónicaRíos Rodríguez, Fátima Sandybel
2024Variantes en los Genes de la Biogénesis de los MicroARNs DROSHA, XPO5 Y DICER1 y el Riesgo Genético de Leucemia Mieloide CrónicaBravo Cidro, Camila Estefanía
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